000011 diyi法 高效液相色譜-電感耦合等離子體質譜聯用法（HPLC-ICP/MS） 3 原理 茶葉樣品經灰化后，其中的CrO42-經堿性提取液提取后，以液相色譜進行分離，分離后的目標化合物經過霧化由載氣送入ICP炬焰中，經蒸發、解離、原子化、電離等過程，大部分轉化為帶正電荷的正離子，經離子采集系統進入質譜儀，質譜儀根據質荷比進行分離測定。...
該方法大大簡化了液相色譜分析條件,并增加了1-羥乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸鹽、羥乙基對苯二胺硫酸鹽、四氨基嘧啶硫酸鹽、2,6-二羥乙基氨甲苯、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、2-甲基-5-羥乙氨基苯酚、3-硝基對羥乙氨基酚、4-羥丙氨基-3-硝基苯酚、5-氨基-4-氯鄰甲酚、5-氨基-6-氯-鄰甲酚、HC黃2號、羥苯并嗎啉和羥乙基-2-硝基對甲苯胺等13種常見準用染發劑,較大程度擴充了染發劑檢測種類...
3.將分散固相萃取(DSPE)與離子液體-分散液液微萃取（IL-DLLME）相結合與高效液相色譜聯用，建立了一種測定食用油中酞酸酯的分析方法。樣品經乙腈提取后，PSA為吸附劑DSPE凈化，乙腈凈化液為分散劑，1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽為萃取劑IL-DLLME萃取富集。最優條件下，方法有很好的凈化和富集效果。方法線性關系良好，具有良好的精密度和準確度，并成功用于28種食用油樣品的分析。...
目前,苯氧羧酸類除草劑的殘留檢測方法有氣相色譜-電子俘獲檢測法(GC-ECD)[5]、氣相色譜-質譜聯用檢測法(GC-MS)[6]、高效液相色譜-紫外檢測法(HPLC-UV)[7]、高效液相色譜-二極管陣列檢測法[8]、液相色譜-質譜聯用檢測法(LC-MS)[9,?10,?11]、電泳檢測法(CE)[12,13]以及酶聯免疫檢測法(ELISA)[14]等。...
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