通過阻斷 NKG2A 或敲低 HLA-E 表達來破壞這種相互作用可增強 NK 介導的體外腫瘤細胞殺傷作用,并防止體內腫瘤轉移(圖 3)。圖?3.?HLA-E: CD94-NKG2A?的體內外功能驗證[2]A: 體外細胞毒性實驗;B: 體內尾靜脈模型中肺轉移情況。■ 機制探究CTC 通過參與血小板來源的 RGS18 上調免疫檢查點分子 HLA-E那么 CTCs 是如何動員 HLA-E 的呢?...
另外,由于CTC更可能代表具有轉移潛能的一部分腫瘤細胞,因此利用CTC基礎上的體外、體內模型開發藥物有可能成為攻克腫瘤轉移的手段。 CTC研究面臨的問題及挑戰CTC研究面臨的首要問題是開發更準確、高效的分離技術。由于部分CTC在外周血中可能發生EMT轉化,因此目前常用的以上皮細胞膜抗原進行CTC分選的CellSearch法會漏掉這部分CTC。...
1869年Ashworth首次提出循環腫瘤細胞(CTC)的概念。大量研究表明,CTC以不同形態存在于腫瘤患者的外周血中,既有游離的單個CTC,也有聚集成團的細胞團,它們是惡性腫瘤出現血行轉移的主要生物基礎,其數量的多少與患者的預后密切相關。 研究表明,CTC具有很強的預后判斷和轉移預測價值,并且在早期輔助診斷方面也有很好的應用。...
循環腫瘤DNA 1948年,科學家首次報道發現了人類血液中循環的DNA;1977年,發現血液中循環的DNA在癌癥患者中尤為顯著;1994年,發現在癌癥患者血液中循環的DNA所攜帶的突變與癌癥突變相吻合,證明它來源于腫瘤細胞。 人的血漿中游離存在高度片段化的游離DNA(cf DNA),它們有的來自于正常細胞,有的來自于異常細胞(如腫瘤細胞),還有部分來自于人體外部(如病毒DNA)。...
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