工業4.0和生物制藥連續生產 全球一次性概念和可重組模塊化工廠設計的關鍵因素 傳統不銹鋼設備與一次性系統的成本效率對比 “一次性使用系統”浸出物和可提取物研究及本土化驗證服務 AI，集成數據，虛擬建模完善生物制造工藝與質量控制 QbD的DoE策略 (分會場B) 最新合同外包模式及生物制藥研發： MAH制度下的合同生產的商業模式的探討 藥企應采取哪些關鍵方法來與外部供應鏈網絡的更好融合...
現如今，一系列行業政策為我國生物制藥產業發展提供了良好的大環境，顯然國內的藥物創新以及藥品質量提升已進入一個黃金時代。 當今新藥研發的創新公司、跨國藥企、本土制藥巨頭紛紛加入這條賽道，以期爭搶更多的市場份額。對國產生物制藥來說，還有不少關卡有待攻破，比如技術、人才、資本以及審批等等。在這其中，如何縮短藥物上市時間，如何讓新藥更快的觸及市場顯然已成為重中之重。 ...
經過2年的努力與發展“生物制藥質量分析技術論壇”在眾多知名權威專家學者的齊心協力下，集思廣益，開拓創新，一直致力于為生物制藥界同仁切磋技藝、百家爭鳴提供廣泛的交流平臺，并不斷擴大會議規模和學術影響力。一、參會人員生物制藥企業總經理、質量總監、QA/QC、研發、法規、技術、質量、生產等相關部門高管及專業技術人、質量標準研究和質量檢驗檢測機構人員，相關部門專家和企業家等。...
“沃特世如今已成為首家為生物制藥科學家們提供蛋白鑒定綜合系統的企業，該系統采用高端的質譜分析技術，符合生物制藥企業均要求遵循的藥品生產質量管理規范(GMP)，”沃特世生物制藥業務運營總監Jeff Mazzeo稱，“除了可在符合GxP的環境下操作，該新型生物制藥系統還可使用戶提取和共享最大的信息量。...
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