藥物制備是指根據藥物的化學或生物特性和藥理學作用，將藥物的活性成分或藥物劑型按照提取/合成、分離純化、制劑設計與制備和生產工藝等步驟，將原料藥轉化為合適的藥物劑型的過程。 隨著科學技術的不斷發展，藥物制備技術也在不斷創新和進步，涵蓋化學合成、發酵技術、分離純化、固體/液體等制劑技術、納米技術、核酸技術、微流控技術等多個領域，這些技術常常會結合使用，以實現藥物的高效制備和質量控制。 分析測試百科網特制作《2023年遨游系列專題——藥物制備的新技術及產品應用》，從《相關知識》、《大咖講座》、《問卷調查》、《分析儀器》、《新技術·新應用》、《資訊動態》等角度對廠家的產品進行展示和推廣，分享最新的藥物制備技術，希望能對業內工作者帶來幫助和啟發。
藥物合成是通過化學合成的方法，將原料化合物逐步轉化為目標藥物分子的過程。這是藥物研發和制造的核心步驟之一。
藥物的提取是從天然來源（植物、動物或微生物等）中分離出藥物的活性成分的過程。
藥物的分離純化是從合成或天然來源中獲得的藥物混合物中，將目標化合物純化為高純度的過程。
藥物的發酵技術是一種利用微生物（通常是細菌、真菌或酵母等）來生產藥物的方法。這種技術利用了微生物的生物合成能力，將合成過程放在微生物的代謝途徑中，從而生產出目標藥物。
不同的給藥途徑和藥物特性需要不同的制劑形式，以確保藥物在體內的有效性和安全性。
藥物納米技術是一種利用納米尺度（尺寸在1到100納米之間）的材料和技術來設計、制備和傳遞藥物的方法。
賽默飛的Compound Discoverer軟件針對中藥成分鑒定、體內代謝轉化和代謝組學的研究提供特別定制的數據處理工作流程，可在線或離線進行未知成分的搜庫鑒定，并行查找多母藥的代謝物，可視化的統計差異分析及pathway分析。
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中藥是一個非常復雜的化學體系，含有大量的次生代謝產物，其結構復雜，性質各異，濃度不一，且存在大量的同分異構體，LC-MS已成為解決中藥分析挑戰的強有力的工具。
2020 版《中國藥典》編制大綱強調以中醫臨床為導向構建中藥質量控制技術體系，制定中藥標準。賽默飛可以提供完整的中藥分析解決方案，涵蓋了從提升中藥安全性、有效性分析到中藥臨床組學分析等應用領域，為保證中藥質量，闡明作用機理，和明確臨床價值貢獻自己的一份力量。
中藥有害毒物檢測技術共涵蓋農藥殘留檢測工作流程、真菌毒素有機毒物檢測、有機毒物檢測方案、二氧化硫殘留檢測方案、重金屬檢測方案等。
隨著生物制藥在整個制藥比重增加，電荷異構體解決方案將成為增加生物制藥業務機會的有效途徑之一。為此，CMD聯合AES，引入了第三方產品：高效全柱成像毛細管等電聚焦電泳（icIEF）。
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本應用文集以 CAD 為檢測器，發展了生物制藥中蔗糖、麥芽糖、 吐溫 20（吐溫 80）、PEG 和鹽酸胍等常見輔料的檢測方法。
本應用文獻介紹了對一種柱塞這種可用于牙科的注射用 彈性材料，進行可萃取性研究的方法，使用不同萃取技 術、衍生化和 HS -GC-MS 分析。
本文介紹了治療性蛋白藥物表征，涵蓋生物制藥流程，通過親和滴度測定法、尺寸排阻色譜法、離子交換色譜法、疏水作用色譜法、完整水平反相色譜法、肽譜分析、糖苷分析、輔料分析等各種應用方法。
藥物及其雜質的定量、定性分析是藥物質量控制和安全性 檢測的必須環節。
監測糖化蛋白質常用的方法包括完整蛋白質糖型和寡糖譜分析。
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