真菌的分離與鑒定的注意事項及檢查過程
注意事項
(1)、嚴格無菌操作，避免污染，在培養期間，如發現污染菌生長，應立即轉種。
(2)、接種后的第二天開始逐日觀察，并記錄生長情況。培養陽性可確立診斷。陰性者需培養3周方可發 報告。
(3)、同時培養數管或連續三次培養，特別是呼吸道、腸道等部位的標本，以確保菌種的可靠性。
(4)、真菌的粉末狀菌落，因孢子飛揚，應在無菌罩中操作。
(5)、對傳染性較強的菌珠，保存時管口用石蠟封固。
保持感染部位清潔、干燥有助于抑制真菌繁殖，促進皮膚愈合。感染處應經常用肥皂和水清洗，擦干后撲撒滑石粉。避免使用含玉米粉的粉劑，因為它能促進真菌生長。
不合宜人群： 沒有
檢查前禁忌：注意正常的生活飲食習慣，注意個人衛生。
檢查時要求：積極配合醫生
檢查過程
分離培養
【方法】
(1)、試管法：用無菌操作的方法，將采集的標本接種于葡萄糖蛋白瓊脂(SDA)培養基斜面上，每個斜面接種3-4處，輕輕劃破，置22-25℃溫箱連續培養1-3周，做好觀察記錄。
(2)、小培養：先備好無菌玻璃平皿內有彎曲玻棒和載玻片，用無菌小刀將SDA培養基切成1cm2方塊，放入無菌平皿內的載玻片中央，接種菌種后，取一片無菌蓋玻片放在接種好的方塊瓊脂基上，平皿內放上無菌潮濕棉球，放入22-25℃溫箱，待有生長后，取出蓋玻片，并反覆在玻片上，乳酸棉藍染色鏡下觀察。
【菌種鑒定】
根據菌種的形態、大小、結構、邊緣、顏色、生長速度、表面性質、下沉現象及鏡下的形態，確定菌種必要時，用鑒別培養基、生化試驗等方法進行鑒定。
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