簡述呋塞米的藥代動力學
口服吸收率為60～70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43～46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為 91～97%，幾乎均與清蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥后作用開始時間分別為30～60分鐘和5 分鐘，達峰時間為1～2小時和0.33～1小時。作用持續時間分別 為6～8小時和2小時。半衰期β存在較大的個體差異，正常人為30～60分鐘，無尿患者延長至75～155分鐘，肝腎功能同時嚴重受損者延長至11～20小時。新生兒由于肝腎廓清能力較差，半衰期β延長于4～8小時。本藥品88%以原形經腎臟排泄，12%經肝臟代謝由膽汁排泄，腎功能受損者經肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。
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