關于插入序列的轉座酶的介紹
IS1是基因組中可移動的遺傳因子家族中的成員之一，它可以整合到宿主非同源位點上，這就是轉座(tronsposition)，若IS插入到某基因內，通常這個基因就會失活。這種精確的作用取決于IS有關的狀況。例如IS2因子以同一方向插入到染色體中，則會減少基因的表達，但以相反方向整合，則會增加基因表達。相比這下IS1因子不論以什么方向插入都會降低基因的表達。
IS原來分為IS1~4，后面的數字反應它們被分離的先后次序和轉座因子的總數無關。
正常的細菌染色體和質粒都含有IS。E.coli的標準品系似乎含有各種拷貝數（<10）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成員，它們的結構相似，兩端都有短的正向重復序列（directrepeats,DR）（靶序列），略長的反向重復序列（invertedrepeats,IR）以及1kb左右的編碼區，它僅編碼和轉座有關的轉座酶。對靶的選擇有三種形式：隨機選擇，熱點選擇和特異位點的選擇。
由于IS中有反向重復序列的存在，因此如果質粒上有IS，那么經變性和復性后，在電鏡下可以觀察到莖環結構的存在（圖23-30）。
IS的轉座是由轉座酶（transposase）催化的，它由IS編碼。首先轉座酶交錯切開宿主靶位點，然后IS插入，與宿主的單鏈末端相連接，余下的缺口由DNA聚合酶和連接酶加以填補，結果使插入的IS兩端形成了DR或靶重復。
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