簡述其他藥物對伏立康唑的影響
伏立康唑通過細胞色素P450同工酶代謝，包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。這些同工酶的抑制劑或誘導劑可以分別增高或降低伏立康唑的血藥濃度。
1、利福平（CYP450誘導劑）：與利福平（每日一次，每次0.6g）合用，伏立康唑的Cmax（血藥峰濃度）和AUCτ（給藥間期的藥時曲線下面積）分別降低93%和96%。因此禁止本品與利福平合用(參見【禁忌】)。
2、卡馬西平和苯巴比妥（潛在的CYP450誘導劑）：盡管未經研究，卡馬西平和苯巴比妥可能會顯著降低伏立康唑的血藥濃度，因此禁止本品與這兩種藥物合用(參見【禁忌】)。
3、西米替丁（非特異性的CYP450抑制劑，并可增高胃酸的PH值）：與西米替丁（每日2次，每次0.4g）合用時，伏立康唑的Cmax和AUCτ分別增高18%和23%。兩者合用無需調整本品劑量。
4、雷尼替丁（增高胃酸PH值）：雷尼替丁（每日二次，每次0.15g）對伏立康唑的Cmax和AUCτ無顯著影響。
5、大環內酯類抗生素：紅霉素（CYP3A4抑制劑，每日二次，每次1g）和阿奇霉素（每日一次，每次0.5g）對伏立康唑的Cmax和AUC無顯著影響。
推薦
