質粒酶切前后電泳結果有什么不同
如果是單酶切，超螺旋質粒會變成開鏈DNA，開鏈的DNA在凝膠中泳動速度慢于超螺旋質粒，因此條帶會偏大，這是酶切充分的情況。如果不充分，就會有大小有差距的幾條帶；
如果是雙酶切，而且片段大小適中，可以看見酶切的片段和載體，還有未切開的質粒。
能不能區分超螺旋質粒和開鏈質粒，和所用瓊脂糖凝膠的濃度，電泳時間，DNA純度有關。試著延長跑膠的時間，應當是有區別的。酶切之前就有幾條帶，可能是因為質粒樣品中有雜帶，來源于雜菌或者降解。
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如果是單酶切，超螺旋質粒會變成開鏈DNA，開鏈的DNA在凝膠中泳動速度慢于超螺旋質粒，因此條帶會偏大，這是酶切充分的情況。如果不充分，就會有大小有差距的幾條帶；
如果是雙酶切，而且片段大小適中，可以看見酶切的片段和載體，還有未切開的質粒。
能不能區分超螺旋質粒和開鏈質粒，和所用瓊脂糖凝膠的濃度，電泳時間，DNA純度有關。試著延長跑膠的時間，應當是有區別的。酶切之前就有幾條帶，可能是因為質粒樣品中有雜帶，來源于雜菌或者降解。
