布魯克推出最新MALDI PharmaPulse 2.0用于藥物篩選
分析測試百科網訊 在美國華盛頓舉辦的SLAS 2017（Society for Laboratory Automation and Screening），Bruker宣布推出新的MALDI PharmaPulse 2.0解決方案（MPP 2.0），這顯著提高了rapifleX MALDI-TOF質譜儀的自動化能力，以及其專有的掃描10 kHz固態激光技術，用于藥物開發中的無標記uHTS分析。 MPP 2.0使制藥科學家能夠使用384,1536,3072或6144孔微量滴定型MALDI樣品板自動化MALDI方法開發，以篩選數百萬個化合物化學庫。
MALDI PharmaPulse 2.0
新的MALDI PharmaPulse 2.0解決方案每秒可基于質譜法測量多達10個不同的樣品，無標記篩選的速度和通量提高100至1000倍。MPP 2.0解決方案與最新的1536同時液體檢測器兼容，并通過HighRes Biosolutions或其他通道為uHTS提供完全集成的自動化解決方案。
MPP 2.0解決方案包含一個Assay開發模塊和一個篩選模塊。分析開發模塊以多維方法利用rapifleX MALDI PharmaPulse的速度，進行連續稀釋，混合不同的緩沖液濃度和其他測定組分，并使用專有算法來鑒定最佳測定條件。篩選模塊與外部實驗室自動化協議同步，以便與執行全自動，超高速篩選活動所需的機器人交互技術無縫集成。
GSK（GlaxoSmithKline plc，英國）平臺技術和科學小組將在SLAS 2017上介紹數據。海報展示了rapifleX MALDI PharmaPulse 2.0與納升1536同步移液器（CyBio?Well Vario，Analytik Jena）的結合用于快速分析低體積，1536孔酶測定法的應用。 GSK的工作演示了一個自動化的工作流程，使樣品板的制備和分析只需8-10分鐘。該工作流程說明了當與通常與基于熒光的檢測相關的超高通量的種類相結合時，無標記質譜（MS）檢測的優點。數據清楚地顯示了MS的真正高通量篩選的潛力。
Bruker Daltonics醫藥業務部總監Meike Hamester博士評論道：“與科學家合作開發了新的MALDI PharmaPulse 2.0用戶界面，用于將質譜與uHTS機器人無縫集成在制藥行業中，用于初級篩選的直接質量測量的明確性質，與無標記檢測和僅納升樣品消耗相結合的巨大成本節省，加上智能軟件，顯著提高了MALDI PharmaPulse 2.0解決方案的實用性。”
她繼續說：“我們對2016年第四季度大西洋兩岸主要制藥公司的幾項關鍵的MPP 2.0訂單非常滿意，我們相信MPP 2.0解決方案將在2017年及以后成為商業上的成功。新的rapifleX MALDI PharmaPulse 2.0在德國Biberach的Boehringer Ingelheim和在美國舊金山的Genentech的安裝已經在2016年底成功完成。”
英國紐卡斯爾大學細胞與分子生物科學研究所（ICaMB）的Matthias Trost教授表示：“與以前的儀器相比，新型激光技術，數字化儀和通用的rapifleX儀器性能大大提高了速度和信噪比，這些特征使其成為藥物發現中高通量MALDI-TOF質譜儀的首選儀器。”
最新消息顯示，布魯克還與全球知名制藥合同外包機構AMRI達成戰略合作，在其綜合藥物發現中心實施布魯克道爾頓的MALDI PharmaPulse系統，并將MALDI-TOF質譜儀與HighRes機器人和軟件相結合。AMRI方面表示，該組合能在Hit發現模式下每天篩選超過10,000個樣品。
AMRI公司高級副總裁Christopher Conway也對MPP 2.0做出了肯定：“我們在AMRI的綜合藥物發現中心看到了這項技術的巨大潛力，因為這是第一個允許基于質譜篩選考慮分析成本效益的發現。我們將更好地使用AMRI的新型無標記篩選測定法開發方案，把MALDI PharmaPulse技術的應用范圍擴展到基于細胞的復雜測定法中，用于鑒定潛在的新藥物以滿足各種未知需求。”
400-6699-117 轉 2005
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