人的幽門螺桿菌IgM(HP IgM)酶聯免疫分析(ELISA)
人的幽門螺桿菌IgM ( HP?IgM ) 酶聯免疫 分析( ELISA )
試劑 盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 ?? ????? 目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中 幽門螺桿菌IgM(HP?IgM) 含量。
實驗原理 :
???? 本試劑盒應用雙 抗原 夾心法測定 標本 中 人的幽門螺桿菌IgM ( HP?IgM ) 水平。用純化的 抗原 包被微孔板,制成固相 抗原 ,往包被單抗的微孔中依次加入 幽門螺桿菌IgM ( HP?IgM ),再與 HRP 標記的抗原結合,形成抗原 - 抗體 - 酶標抗原復合物 ,經過徹底洗滌后 加 底物TMB 顯色。 TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 幽門螺桿菌IgM ( HP?IgM ) 呈正相關。用酶標儀在 450 nm波長下測定吸光度( OD 值), 通過標準曲線 計算樣品 中人的幽門螺桿菌IgM ( HP?IgM ) 濃度。
試劑盒組成 :
試劑盒組成 | ??????48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | ? |
封板膜 | 2片( 48 ) | 2片( 96 ) | ? |
密封袋 | 1個 | 1個 | ? |
酶標包被板 | 1 ×48 | 1 ×96 | 2-8℃保存 |
標準品: 72ng/L | 0.5ml× 1 瓶 | 0.5ml× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml× 1 瓶 | 1.5ml× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3?ml× 1 瓶 | 6?ml× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3?ml× 1 瓶 | 6?ml× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A 液 | 3?ml× 1 瓶 | 6?ml× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B 液 | 3?ml× 1 瓶 | 6?ml× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml× 1 瓶 | 6ml× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml × 20 倍)× 1 瓶 | (20ml × 30 倍)× 1 瓶 | 2-8℃保存 |
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樣本處理及要求 :
1.血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA 、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀釋細胞懸液,細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBS , PH7.4 。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持 2-8 ℃的溫度。加入一定量的 PBS ( PH7.4 ),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟
1.? 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在第一、第二孔中分別加標準品 100 μ l,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液 50 μ l,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取 100 μ l分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50 μ l,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50 μ l棄掉,再各取 50 μ l分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul ,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取