一、原理與意義

通過抗原和抗體在體外特異結合后出現的各種現象,對樣品中的抗原或抗體進行定性和定量檢測。本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法,用抗小鼠TNF-a單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的TNF-a與單抗結合,加入生物素化的抗小鼠TNF-a抗體,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin)與生物素結合,加入酶底物鄰苯二胺(OPD),出現黃色,加終止液濃硫酸,顏色變深,在492nm處測OD值,TNF-a濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-a濃度。它是樣品中蛋白質含量檢測的定性和定量方法。

二、試劑盒的組成

96/48微孔板(1塊,已包被抗小鼠TNF-a單抗)、樣品稀釋液(1瓶)、第一抗體工作液(1瓶)、酶標抗體工作液(1瓶)、底物稀釋液(1瓶)、終止液(1瓶)、洗滌液(20×,1瓶)、標準品(2000 pg/ml,2管,凍干粉)、OPD片(3片)、坐標紙(1張)。

三、實驗準備工作

1、試劑配制:洗滌液按1:20三蒸水稀釋;標準品在用前每管加入200 ?l蒸餾水溶解即可(具體見說明書);底物工作液應在顯色前5-10 min將OPD片放入底物稀釋液中溶解,每片加5 ml液。

2、標本收集:采集血清或體液盡早檢測,2~8 ℃保存一天需更長時間須冷凍(-20℃)保存,避免反復凍融;組織(胎肝、胎腦等)實驗前一天組織勻漿,用90%體積RIPA裂解液(PH 8.0,50 mM Tris HCl、1% NP-40、,0.25% sodium deoxycholate、150 mM NaCl、1 mM EDTA)和10%體積的10 mM PMSF進行組織勻漿(10%),冰上裂解30 min,12000×20min后取上清,4℃待用。

3、器材準備:酶標儀、37 ℃恒溫烤箱、濾紙、托盤、量筒、燒杯、各種規格的移液器、離心管、管架和廢液缸等。三蒸水自備。

四、操作步驟

1、設立標準孔8孔(根據樣品蛋白濃度可調整為6孔),每孔中先各加入樣品稀釋液100 ul,第一孔再加標準品100 ul,混勻后用移液器吸出100 ul,移至第二孔,如此反復作對倍稀釋至第7孔,最后,從第7孔中吸出100 ul棄去,使之體積均為100 ul。第8孔為空白對照。

2、加樣:待測樣品孔中每孔各加入待測樣品100ul。

3、將反應板置于37 ℃×120 min。

4、洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上扣干。

5、每孔中加入第一抗體工作液50ul。

6、將反應板充分混勻后置37 ℃×60 min。

7、洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4~6次,向濾紙上扣干。

8、每孔加酶標抗體工作液100ul。

9、將反應板置于37 ℃ 120 min。

10、洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4~6次,向濾紙上扣干。

11、每孔中加入底物工作液100ul, 置于37 ℃暗處反應5~10 min。

12、每孔中加入50ul終止液混勻。

13、用酶標儀在492 nm處測吸光值。

五、計算結果與判斷

1、以標準品 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0 pg/ml之OD值在半對數紙上作圖,畫出標準曲線。

2、所有OD值都應減去空白管值后再計算。

根據樣品OD值在該標準曲線圖上查出或根據標準曲線公式換算出相應樣品中TNF-a含量。

六、注意事項

1、以上標準孔及待查樣品均建議做復孔,每次測定均要做標準孔。

2、本試劑盒宜置-20 ℃冷藏保存。

3、本試劑盒取出的試劑在室溫(20~25 ℃)環境下使用,溶液應輕輕搖勻后使用。

4、本試劑盒含2M硫酸,不要將它與含疊氮化鈉的廢物混在一起。

5、板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。

6、避免交叉污染。如洗滌時向樣品待測蛋白含量可能高的一側傾倒。

7、提前24 h打開烤箱預熱。

8、底物工作液應在顯色前5~10 min配制。若配制時間過長,會變質。

9、甩盡孔內液體,每孔加350 ul左右洗滌液,靜止30 s后甩盡。尤其加抗體工作液或底物時盡量弄干孔內液體。且孵育過程中要蓋住各反應孔,防止液體恢復。

10、盡量防止樣品待測蛋白濃度過高而出現酶標儀顯示out。當酶標儀測定值出現許多out時,可通過稀釋一定倍數后用可見光分光計測定,所有孔均同時測定。

參照上海森雄科技實業有限公司提供的進口分裝美國biosource公司說明書。