PCR引物設計及軟件使用技巧
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下一篇 2008-06-23 17:12:18/ 個人分類:PCR引物
摘要:本文旨在介紹使用軟件設計PCR引物的技巧。在PCR引物設計原則的基礎上,詳細介紹了兩種常用引物設計軟件的基本使用方法,并對其各自的優缺點進行了比較。一般性引物自動搜索可采用“PremierPrimer5”軟件,而引物的評價分析則可采用“Oligo6”軟件。
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[?&^S0關鍵詞:PCR;引物設計分析測試百科網(ej-AX+T
中圖分類號:Q524文獻標識碼:文章編號:1
6tm7lX.Bz&YB3zF0自從1985年KarnyMullis發明了聚合酶鏈式反應以來,PCR技術已成為分子生物學研究中使用最多、最廣泛的手段之一[1],而引物設計是PCR技術中至關重要的一環。使用不合適的PCR引物容易導致實驗失敗:表現為擴增出目的帶之外的多條帶(如形成引物二聚體帶),不出帶或出帶很弱,等等。
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