騰飛中的瀚盟生物

在科技部、商務部、衛生部、國家食品藥品監督管理局與天津市人民政府（“四部一市”）共建國際醫藥創新園戰略方針指導下，2009年6月，由晨興集團（Morningside Group）攜手天津國際生物醫藥聯合研究院、天津市科學技術委員會和天津經濟技術開發區（TEDA泰達）合作成立瀚盟生物技術（天津）有限公司，公司下設藥物分析測試中心和生物醫藥GMP中試生產平臺，公司旨在促進天津生物醫藥產業發展，完善醫藥產業發展配套設施，向全球生物醫藥及食品安全領域提供高質量的研發、生產、測試外包服務。

藥物分析測試中心實驗室面積2800平方米左右，儀器設備投資達7000余萬元，中心可開展生物大分子、化學藥物和復雜天然藥物體系的分析測試與質量綜合評價研究，建成了以下分析系統：1)化學藥物分析測試系統； 2)生物分析測試系統；3)天然提取類藥物分析測試系統；4)食品衛生、環境安全分析測試系統。

中試生產平臺（建設中），建設包括微生物生產線、細胞生產線、工藝研發實驗室等，功能集生物醫藥工藝研發與GMP中試生產為一體，服務內容涵蓋發酵/細胞培養、生物反應器、蛋白提純、制劑研發生產、工藝研發等，可以滿足臨床前、臨床用藥的生產和符合FDA\EMEA\SFDA的cGMP標準的生產外包服務，并且可以滿足多個品種同時研發生產。中試生產平臺具備完整的符合FDA\EMEA\SFDA的cGMP標準生產質量管理體系。

我們將以最嚴謹的態度對待每位客戶的服務需求，愿我們精致、專業的服務能為每位客戶的事業發展提供幫助。

我們的宗旨是：建立技術和管理完善的、符合國際規范和標準的生物技術服務平臺，通過高品質的專業技術服務，為國際、國內高科技企業創造更多價值，并由此促進經濟、社會和諧發展。