生物電泳藥物分析辭條正文

　　1 薄層掃描法 thin layer chromatography scanning 用一定波長和強度的光束照射薄層分離后的斑點,用光度計測量透射或反射光強度的變化,用以測定物質的含量.測定是在薄層掃描儀中進行的,在被測物質的最大吸收波長處,薄層板以一定速度順著從起始線到展開劑前沿方向移動,當斑點經過狹縫時,即開始記錄其光密度,掃描出斑點的吸收峰,由峰高或峰面積即可測知樣品含量.測量方式有:A:透射法,光線垂直照射于薄層表面并穿過色斑,測量其透過色斑光的強度;B:反射法,光線垂直照射于薄層色斑,測量色斑反射光的強度;C:熒光法,在紫外光照射下色斑產生熒光,直接測量色斑所產生的熒光的強度;若色斑不產生熒光,用熒光薄層板層析時,用紫外光掃描到斑點處,熒光強度減弱,測得熒光減弱的值.由于薄層厚度不均勻等因素,可造成測量誤差.新型的薄層掃描儀采用兩種不同波長的雙光束交替掃描和鋸齒形掃描方式,并有校正曲線線性化器和背景修正附件,可使測量準確度提高.

　　2 超臨界流體色譜-傅里葉變換紅外光譜聯用 supercritical fluid chromatography/Fourier transform. infrared spectrum SFC/FTIR 超臨界流體色譜的流動相是超過了其臨界溫度和壓力的流體,粘度像氣體,而密度則像液體.溶質在超臨界流體中有較大的擴散系數.通過一定的接口技術實現它與 FTIR的聯用,一種接口是高壓流動池,色譜餾分連同超臨界色譜的流動相一起通過流動池.第二種接口采用溶劑脫除技術,每個餾分在測定光譜前,首先將溶劑脫除.在超臨界流體色譜中,流動相在常溫常壓下即為氣體,脫除流動相比在HPLC中簡單得多.對每個餾分進行測定時,流動相沒有干擾.該方法對分析非揮發性物質的靈敏度非常高.

　　3 固定化酶 immobilized enzyme 通過吸附,鍵合,交聯或包埋等方式將游離酶固定于某介質上或其中,以提高酶分子的利用率,穩定性和機械性.

　　4 重建色譜圖 reconstructive chromatogram 由GC/FTIR得到的色譜圖稱為重建色譜圖,它是檢測器記錄的干涉圖經過計算機處理后的結果.利用重建色譜圖,可對有研究價值的干涉圖文件選擇出來并進行變換和貯存;同時可得到色譜餾分的流出示意圖.重建色譜圖主要分為以下三種:官能團色譜圖(function group chromatogram,FGC),即化學圖(chemigram);紅外總吸收度重建色譜圖(total infrared absorbance reconstructed chromatogram ,FIA);Gram-Schmidt重建色譜圖.

　　5 單分散氣溶膠發生器 monodiaperse aerosol generator 一種液相色譜-質譜聯用的接口.在接口處液相色譜餾分與高速氦氣流相遇成為氣溶膠,霧滴通過去溶劑室時,溶劑氣化產生溶劑蒸氣,氦與組分離子的混合物.此混合物由二級動量分離器的真空所加速,聚焦成束狀以超音速自噴口進入分離器,在這里溶劑蒸氣由真空泵抽走,組分濃集成粒子束,進入質譜離子源氣化,用電子轟擊離子化或其它方法離子化.

　　6 導數比率法 derivative ratio method 基于雙波長分光光度法和系數倍率法的原理,采用導數光譜處理的一種新型測定方法,可以很方便地對兩個或兩個以上相互重疊或很靠近的吸收峰,進行分辨和測定.通常利用測定波長以及干擾波長處微分倍率差,進行計算.

　　7 電荷轉移分光光度法 charge transfer spectrophotometry 參見電荷轉移吸收光譜條.

　　8 二次化學平衡 secondary chemical equilibria ,SCE 人們將能影響溶質在流動相和固定相之間的分配平衡,使色譜峰達到正態分布,所采用的化學平衡步驟,稱為二次化學平衡.它使色譜柱中某物質的濃度或形態發生變化而影響分配,有效地控制溶質在流動相和固定相之間的分配,從而達到了相對好的分離.二次化學平衡是HPLC中完成復雜物質分離十分有效的步驟.

　　9 多脈沖實驗 multiple pulse experiments 使用不同的脈沖和控制脈沖之間延遲時間的實驗方法.根據不同的應用需要,可有各種脈沖序列的組合.應用多脈沖技術,可測定弛豫時間T1和T2,提高非靈敏核的測定靈敏度,克服磁場不均勻對NMR譜的影響.近年來,在NMR中應用的APT,INEPT和DEPT等實驗技術以及各種二維NMR譜,都是用多脈沖實驗實現的.

　　10 費爾蓋特效益 Fellgett advantage 色譜型分光光度計中,由于檢測器不能響應入射光的頻率,只能響應其強度,因此需要依次測定從出射狹縫出來的單色光而獲得紅外光譜,而傅里葉變換光譜儀的干涉儀是在整個掃描時間內同時測定所有頻率的信息.這個特性稱為"多路傳輸"優點,或稱費爾蓋特效益.一般在一秒鐘內即可完成全譜掃描.對于研究瞬時反應, 與氣,液色譜聯用特別適合.

　　11 分配等溫線distribution isotherm 在色譜分析中,將恒溫度下溶質在固定相的濃度CS對溶質在流動相的濃度CM作圖,所得的關系曲線稱為分配等溫線.對吸附色譜,也稱吸附等溫線.多數色譜存在兩種類型等溫線,一類是線性等溫線,其分配系數是與溶質濃度無關的常數,能獲得對稱的色譜峰,溶質的保留時間不隨濃度變化,分配色譜大多數屬于這種類型.另一類是非線性等溫線,分配系數隨溶質濃度增大而變化.非線性等溫線有兩種,一種是等溫線呈凸形,洗脫中呈現不對稱的拖尾色譜峰,保留時間隨樣品量的增大而減小,吸附色譜一般屬于這種類型.只有改變色譜體系,才有可能改善色譜峰的對稱性.另一種非線性等溫線呈凹形,洗出前伸色譜峰,隨著樣品量的增加, 保留時間亦增加,減少樣品量,有可能獲得對稱的色譜峰.

　　12 分子吸收光譜 molecular absorption spectroscopy 物質分子吸收光能后從基態或某一低能態躍遷到另一高能態所產生的光譜.分子具有轉動能,振動能和電子能量,分子在某一瞬間的總能量.分子吸收光譜包括分子電子光譜,分子振動光譜和分子轉動光譜.分子中同一電子能態,同一振動能態內不同轉動能級間躍遷產生分子轉動光譜,位于遠紅外光譜區;同一電子能態內不同振動能級間躍遷產生分子振動光譜,位于中紅外光譜區;電子能級間的躍遷產生分子電子光譜,位于紫外-可見光譜區.若電子躍遷的同時伴隨著振動和轉動能態的變化,則可以得到譜帶的精細結構.分子吸收光譜反映了分子結構的特征.

　　13 高壓流通池技術 high pressure flow cell technique 超臨界流體色譜-傅里葉變換紅外光譜聯用技術中的接口技術.色譜餾分連同超臨界色譜的流動相一起通過流動池.這種接口受到壓力增加而引起的流動相吸收產生的干擾.

　　14 固相熒光免疫分析 solid phase fluorescence immunoassay 基于固相抗體和抗原反應,經清洗除去干擾雜質后,測定抗原-抗體結合物的發光強度的免疫分析法.采用單克隆抗體的固相法是免疫測定法的一個最新發展.具體的測定方法如下:A,抗體(專一的免疫球蛋白)吸附于玻璃纖維紙上,形成固相抗體;B,將樣品(含待測藥物的病人血清)加在固相抗體上,樣品中抗原(藥物)與抗體產生反應;C,向固體抗體上再加酶標抗原(或用熒光化合物標記抗原),在適宜條件下保溫一段時間,使酶標抗原與未結合的抗體結合;D,加入底物洗脫液(例如4-甲基繖形酮),從反應區洗除病人血清蛋白和游離抗原,同時與酶標結合物反應產生熒光,測量反應區發光強度.

　　15 官能團保留指數 function retention index 在氣相色譜中,通過研究保留指數隨分子結構變化證明,原組分與衍生物的保留指數間有近于恒定的差值,可用于標志固定液的特征,并用作定性分析的初步分類.

　　16 官能團色譜圖 functional group chromatogram, FGC 是重建色譜圖的一種,由Coffy等人提出,Nicolet公司建立的一種色譜圖顯示技術.它是在GC/FTIR聯機過程中的實時處理技術.計算機對整個色譜過程中的每一個干涉圖取512個數據點進行快速傅里葉變換計算,經過相位校正后,將所得單光束的光譜扣除掉僅含載氣的同樣分辨率的背景參比光譜后,得到分辨率僅為32cm-1的吸收圖,并在操作時預先設定的五個波數范圍的窗口對光譜進行積分,計算光譜的吸光度,再將結果通過繪圖儀在五個圖上實時顯示出來.縱坐標為這些窗口的吸光度面積,橫坐標為色譜保留時間(或按干涉圖的文件號碼順序).這種計算所需要的時間僅為1.2秒左右,可與下一數據組的采集同時進行.操作者在設定窗口時,需考慮某官能團或結構的特征紅外吸收范圍.當該窗口的圖上出現色譜峰時,該峰代表的化合物就可能含有與此吸收范圍相關的官能團.這種情況相當于色譜分析中的選擇性檢測器或質譜的選擇離子檢測.從圖上就可以了解樣品組分的化學結構信息,因此也稱為化學圖.

　　17光譜差減法 spectral subtraction method 光譜差減是用計算機光譜差減軟件進行的一種操作.只是對兩個光譜進行數學處理,操作方便,獲得譜圖質量也好.計算機差減可將混合物中一個或若干個干擾組分從混合物中除去,對光程長度無嚴格要求.它的原理是利用混合物光譜(以吸光度表示)Am和另一純干擾組分的吸收光譜Ar的k倍之間的差額,得到差譜AD即從混合物光譜中差減掉了干擾組分的光譜.若Am為雙組分混合物,差譜即為純的另一個組分的光譜.光譜差減不僅可消除干擾組分的譜帶干擾,還可用于樣品的鑒定,質量控制,移走不純物質(溶劑,雜質等),還可對物質分子變化進行鑒定.

　　18 硅烷化法 silanization 在氣相色譜分析中,所用擔體應是惰性的,僅僅起負載固定液的作用.但由于硅藻土擔體表面具有活性作用點,常常引起色譜峰的拖尾等,需要加以進一步處理,硅烷化即為擔體表面處理的一種方法.對擔體進行酸堿處理后,加入硅烷化試劑進行反應,將表面活性作用點惰化,使擔體表面均一化.常用硅烷化試劑有六甲基二硅烷,二甲基二氯硅烷等.參見全硅烷化去活條.

　　19 過壓薄層色譜法 over pressured thin layer chromatography, OPTLC 也叫過壓液相色譜法.是七十年代末發展起來的一種新型色譜分析技術,它綜合了常規TLC,HPTLC的優點,同時吸取了HPLC的某些特點,采用了一個加壓超微色譜室,吸附劑完全被具有一定外壓的塑料膜覆蓋,展開劑通過泵以恒定速度展開的一種特殊的平面液相色譜技術.它有如下特點:加壓超微色譜室可看作是將高效液相色譜柱打開平放,上加氣體或水壓力緩沖室,其上半部為任意可變的外高壓,下半部為硬金屬板;展開劑在壓力下流動,所以線性展開要求吸附劑層邊緣封閉;控制溶劑流,可以進行連續展開,雙向展開和高速度樣品展開;比HPTLC分辨率高;消耗展開劑少;可得到類似HPLC的洗脫色譜圖.

　　20 過壓液相色譜法 over pressured liquid chromatography,OPLC 參見過壓薄層色譜法條.

　　21含樣去樣檢測法sample in sample out method 選擇對被測組分有最大吸收且受其它組分吸收干擾最小的波長為測定波長,測定樣品溶液的總吸收度,然后用同一吸收池測定不含該被測組分溶液的吸收度(即背景吸收),二者的差值即為樣品的凈吸收度.

　　22 紅外總吸光度重建色譜圖 total infrared absorbance reconstruction chromatogram 重建色譜圖的一種.它與化學圖有一定相似之處,即色譜峰的響應值是相應時刻的干涉圖變換成紅外光譜圖后,全波數范圍(或部分波數范圍)的紅外吸收強度的積分.其圖上各化合物的響應強度是該化合物紅外總吸收強度,能較全面反映色譜流出情況.缺點是信噪比低.參見重建色譜圖條.

　　23 激光解吸質譜法 laser desorption MS, LDMS 分析非揮發性化合物的最常用的方法之一.激光可看作是光子槍,用光子轟擊樣品,產生樣品離子.激光可置于質譜儀離子源,采用脈沖方式,強度大,易于聚焦在樣品的特定表面.它是傅里葉變換質譜和時間飛行質譜的理想離子化方法.用激光轟擊樣品,常得到樣品分子與鈉鉀離子的加成離子.碎片離子的產生與激光功率及樣品性質有關.

　　24 基質隔離技術 matrix isolation technique 一種冷凍技術.將氣體或蒸汽樣品與稀釋氣體(也稱基質氣體)混合后,再冷凍在窗片或鏡面上進行光譜學研究.有人在基質隔離技術與傅立葉變換紅外光譜聯用的基礎上發展了GC/MI-FTIR(GC/matrix isolation FTIR)技術,用冷凍收集盤代替光管作為GC和FTIR的接口,基質氣體常用Ar或N2,與樣品的摩爾數比為104~108:1.一般用來測定不穩定物的紅外光譜,將不穩定物(如自由基等),噴射到能夠透射紅外光的低溫(4.2-15K)窗片上,與此同時,用另一支噴槍將過量的基質隔離氣體射向窗片,從而使各個不穩定的分子被基質隔離氣體分別隔開,并一起在窗片上冷凝,這時不穩定物分子失去了再反應的條件,因此可以穩妥地進行了紅外光譜測定.

　　25 膠束薄層色譜法 micellar thin layer chromatography 也稱假相薄層色譜法,擬似薄層色譜法,是薄層色譜法中新發展起來的一個分支.該技術由Armstrong和Herry于1979年首先提出,采用低濃度表面活性劑的水溶液(或非極性有機溶劑并含有少量水)為流動相,以聚酰胺,氧化鋁,硅膠或硅烷化的硅膠作為固定相.具有分離選擇性高,流動相簡單,無毒,價廉安全,適用性廣(可同時分離親水性組分和疏水性組分)等特點.

　　26 開口分流 open split 開口管柱(OTC)與質譜的一種接口技術.與質譜儀相連接的毛細管的直徑限定了進入離子源的氣體流速.進入質譜儀流分的分量取決于GC柱載氣的流速及沖洗氣的流速.增加沖洗氣的流速可吹掃除去大部分或其它不希望進入質譜儀的流分.開口分流使OTC出口處在大氣壓下,也便于更換GC柱而毋需將質譜儀真空放空至大氣壓.

　　27 快原子槍 fast atom gun 快原子轟擊質譜中產生快原子的裝置.有鞍形場槍及電荷交換槍.前者是使高能離子穿過位于鞍形電場中的電子云,捕獲一自由電子而轉變為快原子;后者是將高能離子加速進入殘余的未離子化的氣體中,發生近距碰撞,通過共振捕獲現象,快離子得到一個電子而變為快原子.

　　28 離心制備薄層色譜法 centric-preparation TLC 在薄層色譜和柱色譜基礎上發展起來的一種旋轉離心,連續洗脫的圓形薄層色譜技術,是快速分離提純有機化合物和天然產物等的一種方法.分離效果優于制備薄層色譜法和柱色譜法,在一定程度上與制備型高效液相色譜法相似,但在節省時間和溶劑等方面優于后者,有其獨特的優點.在氮氣流的保護下進行分離,常用于對一些難以用常規結晶或蒸餾等分離法分離的化合物,一些不穩定的化合物,各種異構體的分離等.方法簡便快速,經濟,有效.

　　29 能量轉移技術 energy transfer technique 分子中若存在兩個不同的,相互緊靠的熒光部分,其一的熒光光譜與另一的吸收光譜有較大的重疊時,分子的能量可從其一熒光部分向另一熒光部分轉移.基于這一原理,將抗原和抗體分別標記二種不同的熒光標記,經抗原-抗體反應,生成含兩個熒光部分的結合物,當激發抗原時由于產生能量轉移,觀察到的是抗體部分的發光.發射波長發生位移,游離型體抗原(或抗體)不干擾測定.因此,可不經抗原-抗體的結合型/游離型分離,就能準確測定生物樣品中的抗原(藥物)的含量.

　　30 液相色譜-傅里葉變換紅外光譜聯用 liquid chromatography-FTIR 液相色譜與付里葉變換紅外光譜相結合的一種分析方法.液相色譜的特點是不受樣品揮發度和熱穩定性的限制,分離高效高.它與紅外光譜定性鑒定的有效性相結合,為沸點高,極性強,熱穩定性差的大分子,生化活性物質等的分離,鑒定和分析提供了有效手段.LC/FTIR聯用系統主要由色譜單元,接口和紅外譜儀組成.

　　31 排阻薄層色譜法 exclusion TLC 采用葡聚糖凝膠制成薄層.當展開劑流過薄層時,混合組分按分子大小不同,在葡聚糖凝膠薄層上反復進行擴散和排阻,從而使混合組分達到分離.

　　32 氣霧劑取樣法 aerosol sampling method 方法有三種:⑴將氣霧劑噴射罐置于干冰-丙酮浴(-70C)中30 分鐘以上,使異丁烷發射劑液化(沸點-11.7C),自干冰浴中取出,在通風櫥內,用鐵釘在罐上打一小孔,再緩慢回復至室溫過程中,異丁烷蒸發,將罐超聲處理約5分鐘,以除去殘留氣體,即可取樣分析;⑵將罐緩緩振搖,倒置,將閥浸入含適量吸收溶劑(如乙醇)的燒杯中,將閥壓在燒杯底,使之打開15秒鐘,將容器輕輕振搖,回復至室溫,再同法噴射,直至全部耗盡,將溶液定量轉移,稀釋,即可取樣分析;⑶在噴口上接一長軟管,伸入含溶劑底量瓶球部,噴射若干次, 由減重法得知取樣量.

　　33 熱離子檢測器 thermionic detector 參見堿火焰電離檢測器和氮-磷檢測器條.

　　34 熱微量轉移薄層色譜法 thermomicro and transfer- application- substance TLC, TAS –TLC 一種和TLC法聯用的微量的熱提取方法,對藥用植物等樣品中的成分無需用溶劑萃取,即可直接轉移到薄層上進行測定.原理是將適量樣品粉末放在耐高溫的玻璃加熱管內,玻璃管一端拉成直徑約0.8-1.0mm毛細管,將它以水平狀態放入電爐,管端伸出電爐外1mm.在距離毛細管端1mm處,TLC板以垂直方向放置,并可移動.將玻璃管及其內容物用電爐加熱,不超過350C.揮發物在20秒鐘內逸出,冷凝在正對毛細管出口的TLC板上,然后再作TLC展開.該法在很多情況下節省了用于萃取,濃縮,轉移樣品所消耗的時間,對藥物,毒物,食品,塑料和揮發油的測定極為方便.

　　35 生物自顯影法 bioautography 即生物與酶檢出法,本法適用于抗生素等具生物活性物質的檢出.方法是將分離后的薄層與有適當微生物的瓊脂培養基表面接觸,經過培養后觀察抑菌斑點.薄層上的活性酶與同位的農藥結合,抑制了底物酶的水解,農藥即在深色背景上呈無色斑點.酶檢出法常用于農藥的檢出.

　　36 手性固定相拆分法 chiral solid phase separation 早期的手性吸附劑,多用天然材料如淀粉,石英,以后發展成葡聚糖,配基交換劑,纖維素衍生物,環醚及手性傳荷固定相等.七十年代后期,根據手性試劑與溶質間作用的理論研究,設計了各種將手性試劑固著于多種基質上的新型手性固定相.它們具有簡便,廣泛的適用性及立體選擇性好等優點,發展甚快.分為5大類,吸附作用絡合物;配基交換;包埋絡合物;蛋白親和相;手性聚合物.參見手性固定相條.

　　37 手性流動相拆分法 chiral mobile phase separation 手性流動相拆分法也稱手性洗脫法或手性流動相添加劑法.它不必事先將樣品制備成手性衍生物,而只需將手性劑加入流動相中,手性添加劑與樣品形成手性絡合物.手性添加劑主要有配基交換型,手性離子對絡合物,環糊精等.參見手性流動相條.

　　38 手性衍生化法 chiral derivation method 對映體混合物以手性試劑作柱前衍生化,形成一非對映異構體對,然后以常規固定相分離,稱為非直接法.

　　39疏溶劑作用理論 solvophobic interaction principle 指完全或部分疏水性溶質分子受到極性溶劑的排斥而被烴類固定相吸引.它為處理反相高效液相色譜中的一些現象提供了理論構架,有助于考慮流動相性質和固定相的表面性能. 非極性烷基鍵合相是在硅膠表面蒙覆了一層以Si-C鍵化學鍵合的十八烷基(或其它烴基)的分子毛.這種構成分子毛的長鏈脂肪烷基具有較強的疏水特性.對一個被分離的有機化合物來講,可把整個分子看成是非極性部分和極性部分官能團部分所組成.溶質分子與鍵合相表面的烷基之間的疏溶劑化作用是溶質分子與鍵合烷基之間的一種可逆締合作用.締合作用強度和溶質的色譜保留值,取決于以下三個因素:溶質分子中非極性部分的總表面積;鍵合相上烷基的總表面積;洗脫液的表面張力.

　　40 雙保留機理 dual reservation mechanism 在烷基鍵合相的表面上是不均勻的,除了烴類配位基外,還有殘余硅羥基.這是一種顯微酸性的基團,可以與溶質陽離子或氫鍵基團相互作用,稱為親硅羥基效應或二次相互作用.雙保留機理決定了溶質的保留值應包括兩部分的貢獻:疏溶劑效應和親硅羥基效應.在大多數情況下,反相鍵合相表面的殘余羥基越少越好,但在一些特殊條件下,殘余羥基又起到一定的調節選擇性作用,如利用親硅羥基效應,可以在較少含量的有機溶劑流動相條件下,使溶質的保留值變小.

　　41 酸性染料比色法 acid dye colorimetry 在適當的pH介質中,有機堿類(B)可與氫離子結合成鎓陽離子,而另一些酸性染料(常用者多為磺酸酞類的指示劑)在一定條件下可解離為陰離子,與上述鎓陽離子定量地結合成有色的絡合物.此離子對可定量的被某種有機溶劑萃取,測定萃取液的吸光度或經堿化或酸化后釋出的與有機堿結合的染料的吸光度,即可測定有機堿的含量.常用酸性染料有溴百里酚蘭,溴酚蘭,溴甲酚紫,溴甲酚綠,甲基橙,金蓮橙00,曙紅,zincon,鉻天青-S,四溴酚酞乙酯,苦味酸.

　　42 特殊選擇固定液 selective stationary phase 某些固定液具有特殊選擇性,這往往是組分與固定液分子間形成配合物或中間體的結果,常用的特殊選擇固定液有:硝酸銀保留烯烴,金屬皂保留胺類,皂土-34 分離芳烴異構體,液晶.

　　43 微柱高效液相色譜法 micro- high performance liquid chromatography 又叫一滴液相色譜法.微柱是指內徑為0.1-0.5mm的填充色譜柱.微柱高效液相色譜法是液相色譜法新近發展的理想類型.根據柱內壓及實際需要選擇內徑為0.1-0.5mm,柱長為10-200cm的色譜柱.柱管材料為熔融石英管或聚四氟乙烯管,柱填料粒徑為1-5um,流動相流速為 1-10ul/min.該法適用于石油化工產品,生物樣品,食品,藥物及臨床分析等許多領域.特點是色譜柱滲透性好,柱效高,流動相最佳流速低和消耗最少,分析速度快,靈敏度高,可采用多種檢測器等.

　　44 吸光度比值法 absorbance ratio method 利用吸光度的比值求出樣品組分含量的方法.基于吸光度的加和性,在某一頻率處測得的總吸光度等于各吸光組分的吸光度之和.對于一個兩組分A和B體系,各組分都有互不干擾的特征吸收峰(或者組分A在頻率1處的摩爾吸收系數a1A遠大于組分2在頻率1處的摩爾吸收系數a1B,組分B在頻率2處的摩爾吸收系數 a2B遠大于組分A在頻率2處的摩爾吸收系數a2A),則在頻率1處和頻率2處測得的吸光度A1=a1AbACA,A2=a2BbBCB,由于A1,A2 在同一薄膜獲得, bA=bB.令R=A1/A2,K=a1A/a2B,則R=K×CA/CB,又CA+CB=1,故

　　CA=R/(K+R); CB=K/(K+R)

　　式中K值可由作圖法獲得,配制一系列A和B不同比例的標準混合液,分別測定A1和A2,以R為縱坐標,CA/CB為橫坐標作圖得一曲線,該曲線得斜率即為K.比值法不需考慮樣品厚度,特別適合于紅外分光光度法中溴化鉀壓片法,油磨法或薄膜法的定量分析.

　　45 一滴液相色譜法 one drop liquid chromatography 參見微柱高效液相色譜法條.

　　46 圓柱狀超微薄層色譜法 ultra micro TLC on a cylindrical support 為了增加TLC檢測的靈敏度,可采用減少薄層厚度的方法.但過薄會產生邊緣效應.將吸附劑涂布在微型玻棒上,可以消除這一效應.如同時利用熒光方法檢測, 用照相方法定量,可檢測pg級的物質.

　　47 直接化學離子化direct chemical ionization GC-MS中直接進樣中,常規是樣品需首先揮發,然后經電子轟擊或化學離子化進行質量分析,不適合用于熱不穩定性樣品的分析.經過改進的直接進樣桿將樣品暴露在緊靠電子束處,可避免常規直接進樣桿的樣品蒸發過程,此時,如用化學離子化,則產生的試劑氣離子撞擊進樣桿頂端的樣品,使之解吸和離子化.這種方法可用于難揮發,熱不穩定樣品的分析,稱直接化學離子化.

　　48 酶免疫分析 enzyme immnunoassay 先將抗原與酶經縮合或用交聯劑制成抗原-酶復合物,并同時加入無標記抗原,在抗體上發生酶標記和無標記抗原競爭性反應,用適當方法分離抗體-抗原-酶復合物,分別測定結合型和游離型的酶活性.從多個不同量的無標記抗原(標準抗原)按同樣操作分別得到的信號值,可以繪制標準曲線,樣品按同樣的操作所得到信號值,可以從標準曲線上求得檢品中抗原的量.此外還有采用酶標記抗體方法,測定抗體的方法,多價抗原的夾心式結合的方法等,這些方法都需要將結合型和游離型進行分離.酶標記免疫分析測定不需要特殊的設備,操作簡單.

　　49 生物利用度 bioavailability 藥物制劑中的活性藥物被全身利用的程度,包括進入全身血液循環的劑量和速度.前者為與標準品相比時,從試驗品中吸收藥物重量的相對比值;后者為與標準品相比時,從試驗品中吸收藥物速率的相對比值.生物利用度有絕對和相對兩種概念:絕對生物利用度是指該藥物靜脈注射時100%被利用,該藥物的其它劑型與其劑量相等時被機體吸收利用的百分率;相對生物利用度則是以某種任意指定的劑型(如口服水制劑)為100%被利用,然后測定該藥物其它劑型在相同條件下的百分利用率.因此,生物利用度是衡量一些不同制劑劑型療效的一個重要指標.生物利用度這一概念在1945年就已被提出,60年代后由于發現一些藥物制劑符合當時的藥典規定,化學成分相同,含量相等,但用于動物和人體時,血藥濃度和吸收速率不一樣,故生物利用度這一概念才被人們確認.目前有些國家的藥典對一些藥物制劑規定要進行溶出速率試驗,以作為控制生物利用度的指標.影響生物利用度的因素包括劑型因素和生理因素兩個方面:劑型因素如藥物的脂溶性,水溶性和 pKa值,藥物的劑型特性(如崩解時限,溶出速率)及一些工藝條件的差別;生理因素包括胃腸道內液體的作用,藥物在胃腸道內的轉運情況,吸收部位的表面積與局部血流,藥物代謝的影響,腸道菌株及某些影響藥物吸收的疾病等.

　　50 毛細管等速電泳 isotachophoresis 毛細管電泳分離模式之一.是基于樣品中各組分電泳遷移率的差異,但是與毛細管區帶電泳不同的是,等速電泳采用的是非連續的電解質溶液-前導電解質溶液充滿整個毛細管,其淌度高于任何樣品組分;終結電解質溶液置于一端的電泳槽中,其淌度低于任何樣品組分.被分離組分按其不同的淌度夾在中間,所有組分按相同的電泳遷移速度一次流過檢測窗口.

　　51 毛細管電泳 capillary electrophoresis 溶液在毛細管中帶電粒子在電場作用下發生遷移的電動現象.

　　52 高效毛細管電泳 high-performance capillary electrophoresis 離子或荷電粒子以電場為驅動力,在毛細管中按其淌度或/和分配系數不同進行高效,快速分離的一種電泳新技術.

　　53 毛細管區帶電泳 capillary zone electrophoresis 毛細管電泳最基本的一種分離模式.毛細管和電極槽內充有相同組分和相同濃度的背景電解質溶液(緩沖溶液).樣品從毛細管的一端(進樣端)導入.當毛細管兩端加上一定的電壓后,荷電溶質便朝其電荷極性相反的電極方向移動.由于樣品組分間的淌度不同,它們的遷移速度不同,因而經過一定時間后,各組分將按其速度(或淌度)大小順序,依次到達檢測器被檢出,得到按時間分布的電泳譜圖.

　　54 自由溶液毛細管電泳 free solution capillary electrophoresis 毛細管內不含篩分介質支持物和背景電解質中不含聚合物溶液的電泳分離模式.

　　55 毛細管膠束電動色譜 micellar electrokinetic chromatography 在電泳緩沖溶液中加入表面活性劑,當溶液中表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度(CMC)時,表面活性劑分子之間的疏水基團聚集在一起形成膠束(假固定相), 溶質基于在水相和膠束相之間的分配系數不同而得到分離.

　　56 毛細管電色譜 capillary electrochromatography 將HPLC中固定相微粒填充到毛細管中,以電滲流或電滲流與高壓泵結合為流動相驅動力,溶質根據它們在流動相與固定相中分配系數不同和自身電泳淌度的差異得以分離的一種新型高效微分離技術.

　　57 毛細管凝膠電泳 capillary gel electrophoresis 在毛細管內充有凝膠或其它篩分介質,將生物大分子,如蛋白質,DNA片斷,按分子量大小進行分離的一種分離模式

　　58 無膠篩分毛細管電泳 non-gel capillary electrophoresis 用低粘度的線性聚合物溶液代替高粘度交聯的凝膠介質的毛細管電泳分離模式.常用的無膠篩分劑包括未交聯的聚丙烯酰胺,甲基纖維素及其衍生物,聚乙二醇和葡聚糖等.

　　59 毛細管等電聚焦 capillary isoelectric focusing 基于不同蛋白質或多肽之間等電點(PH值)的差異的分離模式.用兩性電解質在毛細管內建立 pH梯度,使各種具有不同等電點的蛋白質在電場的作用下遷移到等電點的位置,形成窄的聚焦區帶.

　　60 鞘流液 sheath flow liquid 在毛細管電泳-質譜聯用的鞘流接口裝置中,采用液體鞘流技術建立毛細管末端的電接觸,同時又增大進入電噴霧離子化器的流速.鞘流液一般由含高濃度有機溶劑(甲醇,乙腈)的水溶液組成.

　　61 毛細管親和電泳 affinity capillary electrophoresis 是親和技術在毛細管電泳中應用而形成的毛細管電泳的一個新分支.它是配體(蛋白質,肽及其它小分子)與受體之間存在不同的作用力或不同的結合常數,形成具有不同荷質比的配合物,利用毛細管電泳進行分離和檢測.

　　62 毛細管電泳免疫分析 immunity analysis of capillary electrophoresis 毛細管電泳與免疫分析聯用的分析方法.它是利用抗原抗體復合物與游離的抗原,抗體在電泳行為上的差異,將毛細管電泳作為免疫分析中的分離與檢測手段.這種聯用方法具有免疫分析的高選擇性,電泳的高分離效率和檢測的高靈敏度.

　　63 陣列毛細管電泳 capillary array electrophoresis 將多根毛細管排列成陣列同時進行毛細管電泳的分離技術.

　　64 芯片電泳 microchip electrophoresis 在芯片上完成的電泳分離與檢測方法與技術

　　65 在線電堆集 on-line electrical stacking 使樣品離子在柱上進樣過程中得到富集的一種技術.當離子從高電場突然進入低電場時,會因減速堆積在電場交界處,導致區帶縮短,濃度提高,有利于提高靈敏度和分離效率.

　　66 電滲流 electroendosmotic flow 在毛細管中,電滲流指的是體相溶液在外加電場作用下整體朝一個方向運動的現象.

　　67 電滲流淌度 electroendosmotic mobility 類似于電泳,電滲流大小用電滲流系數或電滲流淌度(μeo )表示, 其大小為單位場強下 的電滲流速度,即 μeo = νeo / E .

　　68 電泳淌度 electrophoretic mobility 單位場強下離子的平均電泳速度,即 μep = ν / E.

　　69 表觀電泳淌度 apparent electrophoretic mobility 在有電滲流存在下,離子的遷移速度是電泳和電滲流兩個速度的矢量之和.表觀電泳淌度為電滲流淌度和有效電泳淌度之和.

　　70 電滲流標記物 electroendosmotic flow marker 用于測定電滲流大小的物質,如硫脲等.

　　71 遷移時間 migration time 組分從起始位置遷移到終止位置所需的時間,在電泳中,是指組分從進樣口遷移至檢測點所需的時間.

　　72 塞式流 plug flow 一種液流流型,電滲流的流型為扁平型,也稱"塞流".而HPLC的液流流型為拋物線狀.

　　73 雙電層 electrical double layer 在兩相之間的分離表面由相對固定和游離的兩部分離子組成的,表面電荷異號的離子層.是浸沒在液體中的物質表面具有的一種特性.

　　74 Zata電勢 Zata potential 在電場作用下,固,液兩相間的相對運動發生在緊密層與擴散層之間的滑動面上,此處的電勢稱為電動電勢,即Zeta電勢.

　　75 焦耳熱 joule heating 充滿在毛細管內的的電解質在高電場下產生的自熱.

　　76 毛細管有效長度 the effective length of capillary electrophoresis 在毛細管電泳中,毛細管的進樣端至檢測窗口的距離為毛細管的有效長度.

　　77 涂層毛細管 coated capillary 在內壁涂漬有親水聚合物(如聚丙烯酰胺,聚乙二醇等)的毛細管.

　　78 涂漬 coat 為了對毛細管改性,通常在管壁涂漬親水聚合物,如聚丙烯酰胺,聚乙二醇等的操作.

　　79 毛細管壁靜態改性 static modification of capillary wall 為了盡可能地消除管壁對被分離物質的吸附,需要對毛細管壁處理改性,稱為靜態改性.通常是先用偶聯劑和管壁單分子層作用,然后在接上相應的聚合物.

　　80 反轉電滲流 reverse electroendosmotic flow 在毛細管電泳中,緩沖溶液中若無陽離子表面活性劑時, 正常的電滲流朝向陰極.當緩沖溶液中的陽離子表面活性劑濃度到一定程度時,由于疏水的非極性鏈之間互相作用形成雙分子結構,產生正電荷表面而導致電滲流反向.這一現象稱為反轉電滲流.

　　81 動態改性 dynamic modification 又稱動態脫活,是一種相對于管壁涂漬或鍵合而言的脫活方法.最常用的動態改性方法是在運行的緩沖液中加入適當的添加劑,如各種不同的親水聚合物和各種表面活性劑.

　　82 動態脫活 dynamic de-activity 參見動態改性條.

　　83 柱上檢測 on-line detection 在毛細管上適當的位置處開一透光窗口,混合組分中由于各個組分的電遷移速度不同,在毛細管電泳分離過程中形成各自的區帶,逐個遷移,依次通過檢測窗口而被檢測.

　　84 峰面積校正 calibration of peak area 在毛細管電泳中, 溶質通過毛細管的遷移速度是電泳力和電滲力的函數,不同的組分以不同的速度通過檢測窗口.移動較快的組分通過檢測窗口所需的時間較短,反之則較長.在這種情況下,為了獲得準確的峰面積數據必須用遷移時間予以修正.校正后的面積等于直接測得的面積除于該組分的遷移時間.

　　85 遷移時間窗口 the window of migration time 亦稱流出范圍,是指完全溶于水流動相的中性溶質的遷移時間與完全溶于膠束中的溶質遷移時間的時間間隔.

　　86 電遷移進樣 electrophoretic injection 把毛細管的進樣端插入樣品溶液,加上一個進樣電壓并維持一定時間,則樣品溶液在電泳及電滲流的作用下進入毛細管中,然后將樣品溶液換成電解質溶液進行電泳.

　　87 流體動力學進樣 hydrostatic pressure injection 將毛細管的進樣口端插入裝有樣品溶液的樣品管中,然后使毛細管從進樣口端產生一定壓差并維持一段時間,這時少量樣品溶液在壓差作用下進入毛細管中,再將壓差撤掉并把毛細管進樣口端放回載體電解質溶液槽中,即可進行電泳.

　　88 場放大進樣 electrical field magnified injection 基于離子的電泳速度與電場強度之間的線性關系.當樣品溶液的電阻率高于毛細管中的背景電解質的電阻率時,樣品進入毛細管后,在電場作用下樣品塞中的離子將會以更快的速度遷移到區帶前沿,直至進入到高濃度緩沖溶液區域而突然變慢下來,于是導致樣品塞中離子堆積.利用堆積效應可實現場放大進樣.

　　89 電歧視效應 the effect of electrical discrimination 在電遷移進樣中,進樣量除與進樣電壓和時間有關外,還與溶質的淌度有關.對淌度較大的組分進樣量大些,反之則小些.這種在電遷移中,對被遷移溶質的歧視效應稱電歧視效應.

　　90 鞘流池 sheath flow pool 一種毛細管電泳-質譜聯用的接口裝置.通過該接口不僅可建立毛細管末端(低電位端)的電接觸,又可增大進入離子化器時的流速.

　　91 毛細管電泳電噴霧質譜聯用 capillary electrophoresis – electrospray ionization mass spectrum, CE-ESI/MS 以電噴霧接口技術將毛細管電泳系統與質譜儀連接.在高電場(3-10kV)中, 樣品溶液在電噴霧離子化毛細管柱端形成荷電的液滴,經過溶劑的不斷蒸發形成極小的氣相離子,然后進入質譜分析器.

　　92 間接檢測 indirect detection 在檢測中,檢測信號不是來自樣品本身,而是來自背景電解質離子.通過相對于穩態時背景信號的變化進行樣品的溶質測定.

　　93 激光誘導熒光檢測器 laser-induced fluorescence detector 激光由一根光導纖維引入,照射檢測窗口,再用一根光導纖維沿垂直于激發光和毛細管柱的方向檢測樣品發出的熒光.該檢測器是一種高靈敏度,高選擇性的檢測器,由激光器,光路系統,檢測池和光電轉換器件等部分組成.

　　94 篩分介質sieving medium 是一類具有篩分功能的物質的統稱.在毛細管電泳中的篩分介質包括凝膠材料和非凝膠材料.前者如交聯聚丙烯酰胺,后者如甲基纖維素.

　　95 激光光熱檢測器 laser and light heat detector 當一束激光入射于樣品時,樣品吸收激光產生受激態,伴隨受激態的無輻射弛預,對樣品產生加熱導致溫度梯度分布,在加熱區域伴隨產生折射率的變化.如果有另一束光束通過該樣品區域,其傳播特性就會受到微擾,產生光束的發散或偏轉.前者叫激光熱透鏡效應,后者叫激光光熱偏轉效應,總稱激光誘導光熱效應.在一定條件下,激光光熱信號與樣品吸收和激光強度成正比.

　　96 增強紫外-可見吸收檢測技術 UV-visible absorption enhanced detection technique 在毛細管電泳紫外-可見吸收檢測中,毛細管的光程短限制了它的靈敏度.為了進一步降低吸收檢測限,提出許多有關擴展吸收光程和提高吸收檢測靈敏度的新技術和新方法,如矩形池,泡形池,Z形池,多次反射池,軸向吸收池等.

　　97 矩形池 rectangle form. pool 用矩形扁毛細管做毛細管電泳分離的紫外在柱檢測,增加檢測光程,從而提高毛細管柱上檢測的靈敏度.扁形毛細管制作工藝復雜.

　　98 泡形池 bubble form. pool 將毛細管檢測窗口部分加熱吹制成球泡狀,提高檢測光程,從而提高毛細管柱上檢測的靈敏度.

　　99 Z形池 Z-form. pool 將毛細管彎成"Z"形,增加光程,提高毛細管柱上檢測的靈敏度.

　　100 多次反射池 multi-reflect pool 一種可使入射光線在其內進行多次反射的毛細管.該毛細管外壁鍍一層高反射銀膜,再覆蓋一層保護層防止銀膜脫落.入射光從毛細管入口端一側照射毛細管,光在毛細管內進行多次反射,從出口端一側射出.

　　101 軸向吸收池 absorption pool of axial direction 光束從毛細管的一端入射,通過沿毛細管軸向傳播來增加分析光程.經球鏡聚焦的光束從毛細管一端(低壓端)入射,在另一端(高壓端)出射,用大芯徑和高數值孔徑光纖收集透射光.在任一給定時間,總吸收是柱內各成分吸收的總和.柱中每流出一個吸收組分,透射比就躍增一次.

　　102 直接激光在柱吸收檢測 on-column direct laser detection 激光直接作為毛細管電泳檢測的光源,進行在柱吸收檢測.

　　103 相交束激光誘導的熱透鏡測量 heat lens detection of intersect laser-induced 泵浦激光和探測激光共面垂直相交于毛細管檢測點,樣品吸收泵浦光能量產生的光熱效應使通過其中的探測束發散,在遠場探測束中心光強變化,即得到與樣品吸收成正比的光熱信號.

　　104 激光誘導光熱光偏轉測量 detection of laser-induced light heat and deflexion 探測束離軸入射并與激光束相交于毛細管,光熱效應誘導探測光束偏轉.用位置敏感檢測器在遠場監測光束的偏轉,得到與吸收成正比的光熱偏轉信號.

　　105 激光誘導光束干涉檢測 detection of laser-induced light beam intervene 探測束束徑比毛細管內徑大,且離軸聚焦,在遠場產生明暗相間的條紋.激光誘導的光熱效應對探測束的微擾,使干涉條紋發生周期性位移.

　　106 激光誘導毛細管振動測量 laser-reduced capillary vibration detection 一種新的高靈敏度,超微體積分析方法.當強的調制泵浦激光聚焦入射于兩端拉緊的毛細管上時,樣品中產生的周期性加熱導致毛細管中或靠近輻照部分的溫度波動.溫度波動誘導毛細管局部張力波動,從而引起毛細管按調制頻率振動.毛細管在空氣中振動發出聲波,伴隨產生空氣密度和折射率的波動,當探測器在緊靠其上方通過時就受到聲波偏轉.

　　107 臨界膠束濃度 critical micelle concentration 表面活性劑分子在低濃度時,以分子形態分散在水溶液中.當濃度超過某一最小值,分子締合形成膠束.表面活性劑分子開始聚集形成膠束時的濃度,成為臨界膠束濃度.

　　108 緩沖溶液添加劑 buffer additives 在毛細管電泳分離中,除了背景電解質外,常常還在緩沖溶液中添加某種成分,通過它與管壁或樣品溶質之間的相互作用,改變管壁或溶液相物理化學性質,進一步優化分離條件,提高分離選擇性和分離度.

　　109 手性拆分試劑 chiral selectors 在毛細管電泳手性分離中,向緩沖溶液中添加的手性試劑.如環糊精及其衍生物,膽汁鹽等.參見手性試劑條.

　　110 毛細管凝膠柱 capillary gel column 以凝膠物質作為支持物的毛細管柱.

　　111 兩性電解質 ampholytes 分子中同時含有正電荷和負電荷離子的電解質.參見兩性物質條.

　　112 毛細管電泳離子分析 capillary ion analysis 將毛細管電泳用于分離分析無機離子和可離解的有機分子.

　　113 動態分離 dynamic separation 類似于色譜中的梯度淋洗,動態調節毛細管中背景電解質的組成( 或濃度,pH等),使其在毛細管電泳分離中形成梯度變化,或局部基質動態變化,即在非穩態介質中和非均勻電場中進行毛細管區帶電泳分離.

　　114 pH梯度動態分離 dynamic separation of the pH gradient 在毛細管區帶電泳裝置中,控制由電極池進入毛細管中的H+離子的流動速率,在毛細管中產生pH梯度.采用pH梯度方法,有可能將那些在一種pH下難于分離的復雜樣品得到完全和快速分離.

　　115 瞬間離子基體效應 moment ion matrix effect 離子的有效淌度受到周圍離子的影響,由其周圍離子所形成的包圍圈,稱為離子基體.如果樣品組分從進樣點到探測點遷移過程中,在某一時間間隔遇上一個不同組成的基體區帶,這個離子基體區帶就將對樣品組分產生影響,使它們的淌度發生瞬時變化,從而選擇性地影響溶質的遷移和分離,這就是瞬時離子基體效應.

　　116 環糊精電動色譜 cyclodextrin electrokinetic chromatography 以環糊精為假固定相,溶質基于其疏水性和分子大小與環糊精形成穩定性不同的包合物,從而產生不同的溶質遷移和手性識別.

　　117 離子交換電動色譜 ion-exchange electrokinetic chromatography以高聚物離子為假固定相,基于溶質的疏水性和與高聚物進行離子交換能力的不同,從而產生不同的溶質遷移.

　　118 微乳液電動色譜 microemulsion electrokinetic chromatography 在膠束電動色譜中,分離載體是由表面活性組成的離子膠束.若以水包油微乳液作為分離載體,則稱為微乳液電動色譜.微乳液由水,不溶于水的有機液體,表面活性劑和共表面活性劑組成,其中水相為緩沖液,油相為烷烴組成.表面活性劑與膠束電動色譜中應用的表面活性劑相同,共表面活性劑由中等長度脂肪醇組成.

　　119 反相毛細管電色譜 reverse capillary electrokinetic chromatography 根據固定相和液體流動相相對極性的差別,毛細管電色譜可分為正相毛細管電色譜和反相毛細管電色譜.當固定相的極性小于流動相的極性時,稱為反向毛細管電色譜.

　　120 正相毛細管電色譜 positive capillary electrokinetic chromatography 根據固定相和液體流動相相對極性的差別,毛細管電色譜可分為正相毛細管電色譜和反相毛細管電色譜.當固定相的極性大于流動相的極性時,稱為正向毛細管電色譜.

　　121 離子交換毛細管電色譜 ion exchange capillary electrokinetic chromatography 在以硅膠基質的離子交換劑填充的毛細管色譜柱上實施的電色譜.

　　122 有效淌度 effective mobility 絕對淌度是無限稀釋時單位電場強度下離子的平均遷移速度.實際上不可能在無限稀釋而又無其它離子影響下進行工作,所以需要引入有效淌度(μef)的概念. 有效淌度是所有產物的離解度(αi)和分子的第i離子形式的絕對淌度(μi)乘積之總和.

　　123 Ogston模型 Ogston model 描述帶電大分子通過高聚物網絡遷移行為的一種理論模型.假設基質由互相連接的無規則的網絡所組成,它的空隙平均孔徑為ζ ,遷移的溶質就像是一個半徑為Rg的不變形粒子.因此,較小的分子遷移得較快,因為對較小的分子有更多的孔隙可以利用.該模型假設遷移粒子是不變形的球形粒子,當Rg > ζ時,該模型不適用.

　　124 爬行模型 crawl model 描述帶電大分子通過高聚物網絡遷移行為的一種理論模型.在電場的作用下,溶質拉伸,電場愈強,溶質被拉伸得愈長.假設溶質像線性鏈條,它不能進入高聚物網絡中,但可以像蛇一樣在其間穿行,也稱爬行.

　　125 等途電泳-毛細管區帶電泳耦合進樣 isotachophoresis injection-coupled with capillary zone electrophoresis 用兩根內外徑相同的毛細管對接,上段為等速電泳(ITP)級,下段為毛細管區帶電泳(CZE)級,兩級分別裝有檢測器D1和D2 .樣品由進樣閥或注射器定量注入ITP毛細管后,開始等速電泳富集.當區帶經檢測器D1到達接口處時,通過控制閥門從接口處排除基體組分.然后將樣品組分轉移到CZE毛細管中,在除去樣品基體后,在CZE毛細管中完成分離.這種裝置有較高的濃縮效果,可將進樣體積濃縮100-1000倍,從而大大減少 CZE負載,降低濃度檢出限,擴寬定量線性范圍,非常適用用于復雜生物基體中微量成分的分離.

　　126 色譜富集過樣 sample enrichment injection of chromatography 在毛細管進樣端連接充有色譜填料的填充床,電遷移進樣后充入緩沖溶液,用電遷移洗脫法洗脫至分離毛細管中,按正常方式進行毛細管電泳分離.

　　127 安培檢測器 ampere detector 基于測定待測組分在電極上產生電解電流的檢測器.

　　128雙束差分檢測器 detector of dual-beam difference 是基于溶液組成或濃度變化的折射指數檢測的一種檢測器.由透鏡聚焦的激光束通過瓦拉斯特棱鏡將光束分為兩束,然后用透鏡聚焦入射于毛細管上,投射光束用刀片擋去一半后投射到同一光二極管的不同部位上,當沒有樣品時,調節兩束光在光二極管的部位,使其光電流完全相等,差分電流信號為零.然后,將一束作為信號束,另一束作為參考束,進行差分測量.

　　129 濃度梯度成像檢測器 concentration gradient imaging detector 激光探測束先被擴束至70mm的束斑,用一光闌取其中心光強均勻部分,通過柱面透鏡L1聚焦到分離毛細管中,透過毛細管的光束被與L1垂直放置的柱面透鏡 L2聚焦在光束擋板S上.檔板是一塊中央有一條黑線的照相正片.當毛細管探測區域無樣品區帶時,全部光束被L2聚焦在檔板黑線上,檔住探測光束,CCD檢測器成為暗場.一旦探測區域出現樣品區帶,折射率發生變化,探測束發生偏轉.偏轉光束偏離原來焦點位置,到達透鏡L3而被投射到CCD上被檢測.這種成像構型得到的電泳圖譜簡單,一個區帶只產生一個正峰.

　　130 在柱電導率檢測 on-column electrical conductivity detection 用CO2激光在垂直毛細管軸線方向上打一對40μm內徑并成180度夾角的小孔,將一對鉑電極準確地放置進去并使其恰好相對.用細絕緣導線連接電極,用有孔的塑料套管作保護套構成在柱電導率檢測池.

　　131 柱端電導率檢測 out-let end detection of electrical conductivity 直接將微電極放在毛細管的出口端,利用微電極與接地電極間的交流電路測量電導.

　　132 干擾抑制電導率檢測 detection of interfere and restrain conductivity 在電泳區帶進入電導池之前將強電導的緩沖溶液離子轉換成弱電導形式,消除或減少背景電導率,提高測定樣品區帶微小電導率變化的靈敏度.這種轉換通過特殊設計的抑制器來實現,抑制器由具有離子交換功能的材料構成.若分離體系為陰離子,采用裝有陽離子交換劑的抑制器;若分離體系為陽離子,抑制器采用陰離子交換材料.

　　133 電位檢測器 electricity potential detector 基于測定指示電極表面相對參比電極的電勢的檢測器.

　　134毛細管電泳基質輔助激光解吸電離質譜離線檢測 off-line capillary electrophoresis-matrix-assisted laser desorption/ionization-mass

　　spectrometry, off-line CE-MALDI-MS 將毛細管電泳分離的樣品先離線收集,然后將樣品組分與基體溶液混合后滴入探針平面上,在室溫干燥后放入質譜計,用高強度脈沖激光輻射,產生氣相的分子離子進行質譜分析的一種新方法.

　　135 生物膜電極 Biomembrane electrode 通過吸附,鍵合,交聯或包埋等方式將具有一定生物活性的分子引入電極表面而構置的電極

　　136 仿生傳感器 Biomimic electrode 利用生物分子特性如高識別性,高催化性等構置的電極

　　137 膽固醇傳感器 Cholesterol sensor 可用于高選擇性和靈敏性測定膽固醇的便攜式分析儀器,其工作原理是基于膽固醇氧化酶與膽固醇分子的特異性反應而實現對底物分子的監測.

　　138 (-甲胎蛋白酶免疫傳感器 Enzyme linked immunosensor of - Alpha-Fetoprotein 以酶標記的甲胎抗體為固定化敏感成分而制得的傳感器,-甲胎蛋白的測定是臨床鑒定甲肝的重要指標.

　　139 生物親和型傳感器 Biological affinity sensor 基于底物分子與固定化的敏感成分具有生物親和作用,兩者特異性的結合引起敏感成分分子結構和/或固定介質發生物理化學變化,由此而構置的傳感器則稱為生物親和型傳感器

　　140 生物耗氧傳感器 Biological oxygen-consumption sensor 以活性污泥中獲得的微生物為敏感成分而制得的傳感器.是環境監測中常用的一類傳感器,通過對生化耗氧量的測定可以評價水體被有機物污染的程度,

　　141 代謝型生物傳感器 Biological metabolizing sensor 底物分子與固定化的敏感成分作用并生成產物,信號轉換器將底物的消耗或產物的增加轉變為輸出信號的傳感器,稱為代謝型或催化型生物傳感器

　　142 微生物傳感器 Microbial sensor 由包含微生物的固定膜結合一定的轉換器而組合成的傳感器.主要基于兩種測定指標,即以微生物呼吸活性為指標的耗氧型傳感器和以微生物的代謝產物為指標的代謝型傳感器

　　143 葡萄糖傳感器 Glucose sensor 一種可用于高選擇性和靈敏性測定葡萄糖的傳感器.通常是將葡萄糖氧化酶固定于轉換器表面,基于酶反應過程所導致的pH,H2O2,熱效應或顏色的變化可制備出相應的葡萄糖電化學傳感器,測熱型葡萄糖傳感器和葡萄糖光學傳感器

　　144 谷丙轉氨酶傳感器 Glutamic-pyruvic transaminase sensor,GPT 將丙酮酸鹽氧化酶固定于轉換器而制成的傳感器,可用于測定谷丙轉氨酶,廣泛用于臨床鑒定病毒性肝炎

　　145 絨毛促性腺傳感器 Human chorionic gonadotropin sensor 用于監測絨毛促性腺的傳感器.絨毛促性腺為一雌性激素,是中斷早期妊娠的重要指標

　　146 酶聯免疫傳感器 Enzyme linked immunosensor 利用酶分子的放大作用,將酶標記的抗體或抗原分子固定于一定的轉換器表面而構置的傳感器.

　　147 酶傳感器 Enzyme sensor 將酶分子通過吸附,鍵合,交聯或包埋等方式固定于一定的轉換器表面而構置的傳感器.

　　148 脫氧核糖核酸電化學傳感器 DNA sensor 利用電化學轉換器監測DNA分子雜交過程的傳感器

　　149 場效應生物傳感器 Field effect transistor based Biosensor 以場效應晶體管為信號轉換器構置的各類生物傳感器.

　　150 光纖化學傳感器 Optic fiber sensor 對于有光信號變化的化學反應,將敏感部分固定于光纖的表面,當敏感部分與底物發生反應時所產生的光信號通過光纖的全反射作用而傳輸至他端的電介質纖維上, 這種利用光纖為信號轉換器的傳感器則稱為光纖維傳感器.

　　151 有機相生物傳感器 Organic biosensor 與水相相比,有機相生物催化分析的優點是:可以監測許多非水溶性底物,消除微生物污染,減少副反應,提高熱穩定性及生物分子固定化手段簡便等.有機相生物傳感器的開發將在有機合成,生物工程,環境監測及藥物分析等領域有廣泛的應用前景

　　152 壓電免疫傳感器 Piezoelectric Immunosensor 因免疫反應發生而導致質量改變并通過壓電晶體而感知的傳感器.通常是將抗體或抗原分子固定于壓電晶體(如石英晶體)表面,當其與底物分子發生識別反應時將引起晶體表面質量的改變,根據晶體振蕩相應頻率的改變,可以靈敏地監測底物分子的濃度.

　　153 壓電晶體 piezoelectric crystal 某些晶體介質在外來應力的作用下所產生的極化強度的大小與應力成正比,具有此種效應的晶體稱為壓電晶體.

　　154 壓電轉換器 piezoelectric transducer 根據壓電晶體的壓電特性可以制成壓電傳感器.壓電傳感器通常是由壓電晶體與其特定的振蕩回路和頻率計數器組成.

　　155 非金屬離子傳感器 non-metal ion sensor 可用于監測非金屬離子的傳感器.

　　156 味覺傳感器 taste sensor 基于生物細胞中的味覺物質(如苦味,咸味和酸味等)與生物膜中的類脂雙層間的非特異相互作用而導致膜電位的自激蕩現象而制成的傳感器.

　　157 尿素傳感器 Urea sensor 通常是將尿素氧化酶固定于信號轉換器表面,根據酶分子對底物分子識別反應的特征,結合一定的轉換器如電化學電極,熱敏電阻,FET,光化學手段等構置出相應的各類尿素傳感器.

　　158 超微傳感器 ultra-micro sensor 利用超微的信號轉換器而構置的各類生物傳感器.