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  • 在線樣品制備的LC/MS/MS測三聚氰胺

    上一篇 / 下一篇  2010-05-06 10:04:36

    Turbo Flow在線樣品前處理和TSQ Quantum LC/MS/MS系統在乳制品中三聚氰胺分析中具有方便快速和高靈敏度的特點,可以在5~10min內直接分析含量低至10ppb三聚氰胺的奶粉及乳制 品樣品,并獲得超過3000的信噪比。

    2007年,美國國家食品安全技術中心借助Thermo Scientific TSQ Quantum UltraTM 三重四極桿液相色譜串聯質譜儀,建立了一種新的液相色譜串聯質譜方法測定食品中的三聚氰胺。今天,Thermo Fisher Scientific將獨有的在線樣品前處理技術Turbo Flow色譜凈化和TSQ Quantum LC/MS/MS分析結合,使分析流程得到大大簡化,并實現了操作自動化。Turbo Flow是一種可以除去復雜樣品中蛋白等大分子成份的在線樣品凈化方法,因而不需要傳統的蛋白沉淀、液液萃取和SPE等步驟,有效縮短了樣品預處理的時 間,提高了分析速度,同時提高了數據的可靠性,檢出限低至10ppb,而且降低了分析成本。在針對建立快速檢測方法以應付全國食品安全的突發性事件時具有 實用意義。另外,在方法中還用了QED MS/MS功能進行全譜掃描后再作譜庫檢索,該數據是在同一次進樣中得到的,提供了額外的確證信息。




    圖1. 1ppb的三聚氰胺、三聚氰酸和其內標物--13C3標記的三聚氰胺和三聚氰酸的色譜圖(由上至下依次為:三聚氰酸、13C3標記的三聚氰酸、三聚氰胺、 13C3標記的三聚氰胺)。


    藥品和試劑

    除了特別說明的試劑外,所有使用的有機溶劑均為色譜純,并購自Thermo Fisher Scientific(Fair Lawn, NJ, USA);三聚氰胺和30%(w/w)氨水購自Sigma (St. Louis, MO, USA);所使用的內標是13C3標記的三聚氰胺,由13C3氯化三聚氰標記,也購自Sigma(St. Louis, MO, USA);Milli-QTM超純水系統提供了18MΩ的實驗用水,Milli-QTM超純水系統購自Millipore(Billerica, MA, US)。

    標準溶液制備:先用50%(v/v)甲醇水分別配制1000μg/ml的三聚氰胺溶液。分別取1ml上述溶液,用1:3的水-乙腈進行稀釋,獲得終濃度為 10μg/ml的儲存標準溶液。另外,分別取10μg/ml的儲存標準溶液1ml,用乙腈進行連續稀釋,獲得1~1000ng/ml范圍內的8個標準工作 溶液。取50μl內標儲存標準溶液分別加入到1ml上述8個標準工作溶液中,即為校正標準溶液。




    圖2. 三聚氰胺的標準曲線(濃度范圍為1~1000ng/ml,左圖給出的是1~1000ng/ml完整范圍內的標準曲線,右圖則是左圖中10~100ng /ml區段的放大)。


    樣品制備:取固體樣品0.5g,加入內標準品,用1.5ml(1:1)乙腈/水抽提,離心,取上清液。

    分析方法

    Turbo Flow色譜條件

    儀器:Thermo Cohesive Turbo Flow Systems;

    色譜柱:CycloneMCX 0.5x50mm;

    流動相:上樣:0.1%甲酸水溶液,洗脫:甲醇/2%氨水(50:50);

    進樣體積:20μl;

    液相色譜條件

    色譜柱:BioBasicTM AX(Thermo Fisher Scientific, Bellefonte, PA),粒徑5μm、內徑2.1mm、長150mm(或50mm),柱溫:30℃。最初流動相為乙腈-異丙醇-50mM 醋酸銨,其各組份比率為85:10:5,流速為400μl/min。5min以后,流動相立即改變為9:1的水-乙腈,流速轉換為500μl/min,平 衡5min。流動相再變回到最初的流動相,流速也換回到400μl/min。在最初的1.5min里,柱子另一端的流出液接入廢液,隨后接在質譜上,即運 行保留時間。




    圖3. 三聚氰酸的標準曲線(濃度范圍為1~1000ng/ml,左圖給出的是1~1000ng/ml完整范圍內的標準曲線,右圖則是左圖中10~100ng /ml區段的放大)。


    質譜條件

    質譜:TSQ Quantum Ultra系列質譜儀(Thermo Scientific);

    源極:加熱電噴霧離子源(H-ESI);

    離子化:正離子電噴霧離子源;

    鞘氣壓(N2):65 units;

    輔助氣壓(N2):35 units(250℃);

    離子傳輸管溫度:350℃;

    掃描時間:200ms;

    Q1/Q3分辨率:0.7FWHM。

    SRM離子對

    13C3標記的三聚氰胺 三聚氰胺(內標)

    m/z127→68@ 32eV m/z130→70@ 32eV

    m/z127→85@ 18eV m/z130→87@ 18eV

    QED-MS/MS條件

    碰撞能量:30eV;

    反向碰撞能量(RER):50eV。

    結果

    圖1是三聚氰胺、三聚氰酸、13C3標記的三聚氰胺和三聚氰酸的標準色譜圖。圖2、3分別為三聚氰胺、三聚氰酸濃度范圍為1~1000ppb的標準曲線, 該標準曲線在整個濃度范圍內具有較好的線性關系。同時,在圖中也給出了該曲線中1~100ppb區段的放大圖。從圖4可以看出,在奶粉樣品譜圖中有三聚氰 胺、三聚氰酸相應的尖峰,其分別為10ppb、50ppb,而且其他雜峰也很少。可見,Turbo Flow在線樣品前處理對除雜質有很好的效果。另外,通過使用QED-MS/MS掃描功能收集到全譜數據,QED-MS/MS是指當一個特殊的SRM反應 達到閾值水平時,MS/MS全掃描功能就被激活。全譜掃描數據在譜庫中進行搜尋,從而對目標成份進行確認,并消除假陽性。




    圖4. 奶粉中三聚氰酸、三聚氰胺分析檢測色譜圖,其含量分別為50ppb、10ppb。


    三聚氰胺含量為10ppb的奶粉樣品QED-MS/MS全掃描譜圖在譜庫中進行搜尋時,譜庫給出最匹配化合物為三聚氰胺(見圖5)。




    圖5. 10ppb三聚氰胺譜圖對照譜庫的搜尋結果,三聚氰胺跟其匹配率最高。


    圖5的左下四分之一處是樣品的譜圖和譜庫給出的匹配標準譜圖,上面為樣品譜圖,下面為譜庫給出的匹配標準譜圖。從圖上可見兩者有很好的匹配度。

    結論

    文章介紹了一種專門針對乳制品中三聚氰胺、三聚氰酸進行檢測并定量的方法,經證實,該方法中的在線樣品前處理,免除了傳統使用的蛋白沉淀、液液萃取和 SPE等步驟,因此操作簡單、速度快、靈敏度高,檢出限可低至10ppb。該方法可被用于高通量快速定量和確證分析。另外,QED-MS/MS得到的全譜 掃描功能,允許在譜庫中進行結果對比查找,從而避免了假陽性。

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