紅外譜圖解析分析步驟（上）

應該對各官能團的特征吸收熟記于心，因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎。

對一張已經拿到手的紅外譜圖：

(1)首先依據譜圖推出化合物碳架類型：

根據分子式計算不飽和度，公式：不飽和度=1+n₄+(n₃-n₁)/2  其中：

n₄：化合價為4價的原子個數(主要是C原子)，

n₃：化合價為3價的原子個數(主要是N原子)，

n₁：化合價為1價的原子個數(主要是H原子)，

舉個例子：比如苯：C6H6，不飽和度=1+6+(0-6)/2=4，3個雙鍵加一個環，正好 為4個不飽和度。

(2)分析3300~2800cm^-1區域C-H伸縮振動吸收

以3000 cm^-1為界：高于3000cm^-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯、炔、 芳香化合物，而低于3000cm^-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收。

(3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,則應在 2250~1450cm^-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：

炔 2200~2100 cm^-1 烯 1680~1640 cm^-1 芳環 1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm^-1的頻區 ,以確定取代基個數和位置(順反，鄰、間、對)。

(4)碳骨架類型確定后,再依據其他官能團,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收來判定化合物的官能團

(5)解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以準確判定官能團的存在。如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三個峰，說明醛基的存在。

解析的過程基本就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機實驗書上都有比較詳細的介紹的，這里就不詳細說了。