組胺是一種生物胺和神經遞質,由氨基酸L-組氨酸形成[1, 2]。它在肥大細胞和嗜堿細胞中合成并儲存,直到在適當的刺激下釋放,最終由二胺氧化酶和N-甲基轉移酶降解[2 - 4]。組胺通過其釋放參與許多機制,如免疫學、生理學和炎癥機制,以及平滑肌收縮、血管舒張和增加血管通透性[2, 5 - 8]。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-組胺-ELISA(BA E-1000R):
名稱:組胺酶聯免疫吸附試驗(ELISA)
描述:用于尿液和血漿中組胺的定量酶免疫測定。
設計:通用樣品準備。液相酰化(96孔酰化板)。12×8可分離式微孔板。6個標準品。2個對照品。即用型。
樣品體積:
10微升尿液;25微升血漿
總測定時間:5小時
標準范圍:0/0.5 - 50納克/毫升
靈敏度:0.26納克/毫升尿液;0.19納克/毫升血漿
儲存:2 - 8攝氏度
試劑盒:96次測定
優點:
- 廣泛的標準范圍
- 易于操作
- 高分析特異性
- 長保質期
- 歐盟CE認證:是
LDN Labor Diagnostika Nord-組胺-ELISA預期用途和原理:
用于尿液和血漿中組胺的定量酶免疫測定,以評估組胺平衡。結合補充試劑盒組胺釋放,該測定可用于測量肝素化全血中的組胺釋放。
在程序的第一部分中,組胺被定量地酰化為N-酰基組胺。隨后的競賽性酶聯免疫吸附試驗(ELISA)套件使用微孔板格式。抗原被綁定到微孔板的固相上。標準品、對照品和樣本中的酰化分析物濃度以及固相結合的分析物競爭有限數量的抗體結合位點。當系統達到平衡后,通過洗滌去除游離抗原和游離抗原-抗體復合物。使用TMB作為底物,通過抗山羊IgG-過氧化物酶結合物檢測與固相結合的抗體。反應在450納米處進行監測。通過將未知樣本的吸光度與已知標準濃度制備的標準曲線進行比較,實現未知樣本的定量。建議手動處理。使用實驗室自動化是用戶的責任。本產品不用于臨床診斷。
DN Labor Diagnostika Nord-組胺-ELISA文獻參考:
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3. Yamauchi, K. and M. Ogasawara, The Role of Histamine in the Pathophysiology of Asthma and the ClinicalEfficacy of Antihistamines in Asthma Therapy. Int J Mol Sci, 2019. 20(7).
4. Hu, W. and Z. Chen, The roles of histamine and its receptor ligands in central nervous system disorders: Anupdate. Pharmacol Ther, 2017. 175: p. 116 – 132.
5. Branco, A., et al., Role of Histamine in Modulating the Immune Response and Inflammation. MediatorsInflamm, 2018. 2018: p. 9524075.
6. Ferstl, R., C.A. Akdis, and L. O'Mahony, Histamine regulation of innate and adaptive immunity. Front Biosci(Landmark Ed), 2012. 17: p. 40 – 53.
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LDN Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG(簡稱LDN)旨在開發、制造和向臨床和研究實驗室市場提供專業的體外診斷測試系統和創新技術。艾美捷科技是LDN Labor Diagnostika Nord的中國代理商,為科研工作者提供優質的產品與服務。
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