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  • 即用型KRIBIOLISA 雙鏈 RNA (dsRNA) ELISA(基于 J2)kit

    上一篇 / 下一篇  2023-07-18 16:13:50/ 個人分類:生化試劑

    KRIBIOLISA 雙鏈 RNA dsRNA) ELISA(基于 J2kit

    穩健靈敏的酶免疫測定法,用于定性/半定量篩選基于mRNA的制劑中的雙鏈RNA。我們建議使用 ELISA 檢測核酸提取物中的病毒 dsRNA 或非病毒來源的大型天然或合成 dsRNA,以及檢測人工合成的 (mRNA 制劑中是否存在不需要的 dsRNA 分子。dsRNA標準品的連續稀釋液(包含在試劑盒中)可用作陽性定量對照。

     

    艾美捷KRIBIOLISA? 雙鏈 RNA dsRNA) ELISA(基于 J2kit #KBBA56特點:

    直接夾心測定,具有更好的特異性

    預涂板

    預先優化和驗證,即用型,無需在用戶端進行額外驗證

    回收率: 95 - 100%

     

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    KRIBIOLISA 雙鏈 RNA dsRNA) ELISA(基于 J2kit檢測原理:

    KRIBIOLISA 雙鏈 RNA dsRNA) ELISA 采用定量夾心酶免疫測定技術。它基于使用兩種雙鏈RNAdsRNA)特異性單克隆抗體,可以靈敏和選擇性地檢測dsRNA分子(>=40 bp),而不受其核苷酸組成和序列的影響。dsRNA J2) 抗體預包被到微孔上。將樣品和標準品移液到微孔中,并由捕獲抗體結合。然后,將HRP(辣根過氧化物酶)偶聯的抗dsRNA K1)移液并孵育。洗滌微孔以去除任何非特異性結合后,將即用型底物溶液(TMB)添加到微孔中,顏色與樣品中dsRNA的量成比例發展。然后通過添加終止溶液停止顯色。在450nm處測量吸光度。

     

    KRIBIOLISA 雙鏈 RNA dsRNA) ELISA(基于 J2kit檢測程序:

    使用前將所有試劑置于室溫。強烈建議所有控件和示例應重復或一式三份運行。

    在各自的孔中加入100ul制備的陽性對照/標準品和樣品。

    密封板并在 37*C 下孵育 120 分鐘。

    吸出并用洗滌緩沖液(4X)洗滌板1次,并通過在吸收紙上用力倒置板來吸干殘留緩沖液。擦拭微量滴定孔外底部的任何液體,因為任何殘留物都會干擾讀數步驟。

    向所有孔中加入100uldsRNA特異性K1檢測:HRP偶聯物。

    密封板并在 37*C 下孵育 60 分鐘。

    重復洗滌步驟(4)。

    在每個孔中加入100ulTMB底物。

    將微孔板在室溫下在黑暗中孵育30分鐘。請勿搖晃,否則可能會導致更高的背景和更差的精度。陽性孔應變成藍色。

    移出 100 ul 的停止溶液。井的顏色應該從藍色變成黃色。11.用酶標儀讀取450nm處的吸光度。

     

    https://www.krishgen.com/product/details/Double-Stranded-RNA-dsRNA-ELISA


    TAG: dsrnaelisaelisa試劑盒kitrna雙鏈rnakribiolisadouble-stranded

     

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