凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸殘基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile處切開，切除N?端274個氨基酸殘基 因子Va無酶活性，但可使Xa的活性增強350倍，加速凝血酶的生成。磷脂膠粒與酶(Xa)和底物(凝血酶原)之間借Ca++作為橋相連。因凝血酶原肽鏈的N?未端含有10個γ?羧基谷氨酸殘基。相鄰的羧基可與Ca++形成復合體。另一方面，Ca++又可與磷脂中磷酸基結合，這樣使Xa和Va與凝血酶原接觸在一起，于是Xa將凝血酶原水解為凝血酶凝血酶原及因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅹ均由肝合成，合成過程中需要維素K作為輔因子。缺乏Vitk則生成異常凝血酶原，只有正常活性的1?%。研究表明Vitk參與凝血酶原γ?羧基谷氨酸的生成。Vitk參與羧基化的機理為：氫醌型Vitk在酶的催化下奪去γ?C上的一個質子，使γ－C呈陰離子，而和CO2結合。2，3?環氧Vitk則在酶催化下被硫辛酸還原而重復利用，因而Vitk在此羧化反應中起輔酶的作用。
艾美捷haemtech天然凝血因子Ⅶ #HCVII-0030
Localization：Plasma
血漿濃度：0.5微克/毫升a（2）
作用方式：酶原；絲氨酸蛋白酶因子VIIa的前體
分子量：50000（2）
消光系數：E 1 cm，280 nm=13.9
等電點：4.8-5.1 b（6）
結構：單鏈，NH 2末端gla結構域，兩個EGF結構域
碳水化合物百分比：13%b（7）
翻譯后修飾：一個b-羥基天冬氨酸（8），十個gla殘基（9）
天然凝血因子Ⅶ的性質：
定位：血漿，0.3毫克/毫升（1）
細胞外基質（2）
作用方式：介導細胞對細胞外基質的附著（9-11）
分子量：550000（3）
消光系數：E1 cm，280 nm=14.0
結構：異二聚體（3）
碳水化合物百分比：4-10%，取決于來源（12）
Localization: Plasma
Plasma concentration: 0 .5 μg/ml a (2)
Mode of action: Zymogen; precursor to the serine protease factor VIIa
Molecular weight: 50,000 (2)
Extinction coefficient: E 1 cm, 280 nm = 13 .9
Isoelectric point: 4 .8-5 .1 b (6)
Structure: single chain, NH 2 -terminal gla-domain, two EGF domains
Percent carbohydrate: 13% b (7)
Post-translational modifications: one b-hydroxyaspartate (8), ten gla residues (9)
天然凝血因子Ⅶ文獻參考：
1 . Davie, E .W ., et al., Adv . Enzymol ., 48, 277 (1979) .
2 . Bajaj, S .P ., et al., J . Biol . Chem ., 256, 253 (1981) .
3 . Broze, G .J ., et al., J . Biol . Chem ., 255, 1242 (1980) .
4 . Hagen, F .S ., et al. ., Proc . Natl . Acad . Sci ., USA, 83, 2412 (1986) .
5 . Jenny, R .J ., et al., Prep . Biochem ., 16, 227 (1986) .
6 . Discipio, R .G ., et al., Biochemistry, 18, 899 (1979) .
7 . Kisiel, W ., et al., Biochemistry, 14, 4928 (1975) .
8 . McMullen, B .A ., et al., BBRC, 115, 8 (1983) .
9 . Discipio, R .G ., et al., Biochemistry, 16, 698 (1977) .
來源：https://www.amyjet.com/products/HCVII-0030.shtml
