12硝基蒽醌的高效液相色譜分析

摘　要: 用V (N ,N 2二甲基甲酰胺) ∶V (1, 42二氧六環) ∶V (二甲基亞砜) = 5∶2∶1 混合溶劑溶解試樣, 利用W aters Nova2pak C18色譜柱, 以1, 42二氧六環?甲醇?水=15?45?40 (體積比) 混合溶液為流動相, 對12硝基蒽醌樣品進行了高效液相色譜法分離與分析研究。在所確定的色譜分離體系中, 樣品中各組分全部出峰且基本上達到了基線分離, 對定量方法進行了討論, 加標回收率除1, 72二硝基蒽醌外其它組分均在95% 以上, 相對標準偏差RSD ≤0. 68% (n= 5) , 方法已用于實際樣品的測定。