芳香烴龍膽酸降解途徑蛋白質組學的研究

摘要: 芳香烴是一類重要的環境污染物, 微生物降解是其主要的處理方法。研究顯示降解過程中產生保守型和誘導型的各一組同工酶。目前, 僅有保守型的龍膽酸加雙氧酶(GDOI) 及其下游片段被克隆。產堿假單胞菌NCIB9867 ( P25X) 的突變株22SNZ28 GDO I被打斷, 在龍膽酸誘導的情況下, 該突變株仍能檢測到龍膽酸加雙氧酶活性。采用二維蛋白電泳分析突變株SNZ28在有和沒有龍膽酸誘導條件下的蛋白質表達差異。電泳結果顯示了兩者存在有15個蛋白點的差異。通過MALD I2TOF和Q - TOF分析, 其中的12個蛋白質點與數據庫中已知多肽片段有同源性。其中, P4點與青枯菌(Ralstoniaspecies) 龍膽酸1, 2加雙氧酶同源。該結果在蛋白質組學上證實了GDO II的存在。