HPLC 法不同色譜柱測定苦參堿含量的比較分析

[摘要] 　目的　采用高效液相色譜法分別用C18鍵合硅膠柱和氨基鍵合硅膠柱對苦參堿原料藥的含量測定進行比較。方法　(1) 用C18鍵合硅膠柱(4. 6mm×250mm ,5μm) ,以0. 05molPL 磷酸二氫鈉(含磷酸2mlPL) - 甲醇- 高氯酸(850ml∶150ml∶20g) 為流動相[1 ] ; (2) 用氨基硅烷鍵合硅膠柱(4. 6mm ×250mm ,5μm) ,以乙腈- 無水乙醇- 1 %磷酸水溶液(80∶8∶12) 為流動相[2 ] ,于220nm 波長處檢測。結果　方法1 的線性范圍為49. 82 - 270. 08mgPL ( r =0. 9999) ,檢測限為10ng ,方法2 的線性范圍為44. 64 - 223. 2mgPL (r = 0. 9998) ,檢測限為10ng。結論　C18鍵合硅膠柱和氨基鍵合硅膠柱均可對苦參堿原料藥的含量進行質量控制,結果基本一致。