扶正肝康顆粒入血成分高效液相色譜分析

[摘　要] 　目的: 確認扶正肝康顆粒口服給藥后入血有效成分的吸收狀況。方法: 按工藝制備扶正肝康及方中各單味藥, 以甲醇溶解, 過濾后作為HPLC 檢測樣品。Wistar 大鼠8 只隨機分為2 組, 每組4 只, 分別給與扶正肝康顆粒(給藥組) 和生理鹽水(對照組) 。采用高效液相色譜法( HPLC) 分析扶正肝康顆粒給藥后大鼠血清中有效成分吸收分布, 考察其分離效果和保留時間, 比較扶正肝康顆粒與各單味藥HPLC 圖; 比較扶正肝康顆粒給藥組及對照組大鼠血清HPLC 圖。結果: 扶正肝康顆粒HPLC 圖中色譜峰基本上與方中各單味藥中色譜峰相對應; 給藥組大鼠血清與生理鹽水對照組大鼠血清HPLC 圖比較, 在第101065 、271965 及301532 min 出現3 種新峰; 且給藥大鼠血清HPLC 圖中新峰, 與扶正肝康顆粒色譜峰保留時間不一致。結論: 高效液相色譜法可以分析扶正肝康顆粒及其入血成分, 在大鼠體內的扶正肝康顆粒有效成分可能為其代謝吸收形式而非原型。