快速老化模型小鼠海馬蛋白質組學初步研究

摘要　應用雙向凝膠電泳結合質譜鑒定, 分析比較6月齡和12月齡快速老化模型小鼠( Senescence2accele2rated mouse, SAM)的快速老化亞系SAM2p rone /8 ( SAMP8)及抗快速老化亞系SAM2resistance /1 ( SAMR1)海馬蛋白表達的差異, 從蛋白質水平初步探討與老化相關的學習記憶功能障礙的發生機制. 結果表明, 與同齡SAMR1比較, 6月齡SAMP8海馬中有15個蛋白點表達顯著上調, 5個蛋白點表達顯著下調; 12月齡SAMP8
海馬中有12個蛋白點表達顯著上調, 2個蛋白點表達顯著下調, 2個蛋白點只在SAMP8中有表達. 應用質譜分析結合數據庫檢索, 共鑒定了22種蛋白質. 6月齡和12月齡SAMP8與SAMR1海馬中表達有明顯變化的蛋白按功能可分為如下4類: (1) 能量代謝相關蛋白; (2) 線粒體功能相關蛋白; (3) 信號轉導相關蛋白; (4) 其它蛋白. 研究結果表明, SAMP8和SAMR1海馬蛋白表達存在明顯差異, 其中一些蛋白與SAMP8隨齡出現的學習記憶功能減退相關, 并可能為研究或發現促智藥物作用的新蛋白靶標提供線索.