蛋白質組學與子宮內膜異位癥

子宮內膜異位癥(內異癥)是最常見的婦科疾病之一,主要表現為痛經、不孕,發病率約為5% ～15%[ 1 ] ,發病機制至今未明。近年來的研究發現,內異癥可能是一種多因素共同作用而導致的多基因遺傳病[ 2 ]。隨著人類基因組計劃發展起來的蛋白質組學,可以全面、整體、動態、定量地研究蛋白質的組成、功能和相互關系,將蛋白質組學技術應用于內異癥的研究,繪制內異癥患者的蛋白質表達譜,可從分子水平研究內異癥的發病機制,并提供一種無創性的,敏感性和特異性更高的診斷方法。