枯草桿菌溶栓酶的分離純化研究

摘　要　目的:以枯草桿菌HL2986 發酵液為原料,對枯草桿菌溶栓酶的分離純化技術進行研究。方法:采用磷酸鈣吸附沉淀除去部分色素和雜蛋白,經超濾脫鹽、CM252 離子交換分離、丙酮沉淀和Sephadex G275 凝膠過濾處理,得到具有溶栓活性的酶。結果:得到的溶栓酶在SDS2PAGE 上為單一譜帶,其分子量約為27kD ,比活為9 800 U/ mg ,活性得率為63. 8 %。結論:以較高的得率獲得了高純度的枯草桿菌溶栓酶。