室溫離子液體超聲輔助萃取-高效液相色譜法測定水中菲、熒蒽、芘的研究

《分析試驗室》2008年S1期    
 
  室溫離子液體超聲輔助萃取-高效液相色譜法測定水中菲、熒蒽、芘的研究
  應麗艷;江海亮;沈昊宇;丁超群;鄭賢博
  　　以疏水性室溫離子液體1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸為萃取劑,超聲輔助同時萃取、富集水中菲、熒蒽、芘為模型的多環芳烴。探討了不同離子液體、水樣體積、超聲時間、靜置時間等對萃取效果的影響,結果表明:1 mL離子液體萃取含菲、熒蒽、芘各10、60μg/L的40 mL水樣,其回收率為:92%~103%,相對標準偏差(n=6)為3.19%~3.85%,方法檢出限在1.06~1.25μg/L范圍之間。該方法應用于實際河水的檢測,結果表明該法快速簡便、溶劑用量小,回收率與傳統的CH2Cl2萃取相當。
【作者單位】：浙江大學寧波理工學院分析測試中心 寧波315100(應麗艷;江海亮;沈昊宇);浙江大學寧波理工學院生物與化工分院 寧波315100(丁超群;鄭賢博)
【關鍵詞】：室溫離子液體;超聲輔助萃取;菲;熒蒽;芘
【基金】：浙江省自然科學基金(Y504266);寧波市自然基金(A610058)項目資助
【分類號】：O657.72;O661.1
【DOI】：CNKI:SUN:FXSY.0.2008-S1-098
【正文快照】：
　　多環芳烴常用的分析方法有氣質聯用(GC/MS)法、高效液相色譜(HPLC)法,但這些方法在檢測水樣中痕量多環芳烴的過程中,如何簡便快速地進行富集和分離仍然是一個的難題[1,2]。通常水樣中多環芳烴的預處理方法有液液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)[1~5]。液液萃取操作相對簡單,萃取后進