抗菌肽治療痤瘡研究獲新進展

抗菌肽作為新型抗感染候選藥物近年來受到密切關注。抗菌肽具有不易導致微生物耐藥、殺菌時間快、不誘發微生物產生內毒素且可以中和內毒素因而不導致膿毒癥的產生（傳統抗生素可誘發膿毒癥）等優點。

中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員帶領的課題組圍繞抗菌肽的識別、發掘以及開發利用作了大量的工作，并建立中國抗菌肽分子資源庫。痤瘡是由痤瘡丙酸桿菌等微生物導致的皮膚病，由于抗生素的不恰當使用，導致了大量的對傳統抗生素耐藥的痤瘡丙酸桿菌的出現，因而急需新型的可以對抗耐藥性痤瘡丙酸桿菌的新型抗菌藥物。最近該課題組發現，金環蛇來源的抗菌肽對痤瘡丙酸桿菌具有顯著的抗菌活性。他們利用小鼠構建了痤瘡動物模型，研究了金環蛇來源的抗菌肽的體內抗痤瘡效果。結果表明，該抗菌肽具有良好的體內痤瘡治療作用。作用機制研究表明，該抗菌肽通過抑制發炎因子的分泌和超氧陰離子的產生，從而抑制痤瘡丙酸桿菌誘導的小鼠肉芽腫性炎。

該研究團隊的部分研究結果近期發表于PLoS ONE（Cathelicidin-BF, a Snake Cathelicidin-Derived Antimicrobial Peptide, Could Be an Excellent Therapeutic Agent for Acne Vulgaris 2011，6：e22120）。該研究結果為該抗菌肽的進一步開發利用打下了重要基礎。