《
色譜》2008年01期
高效
液相色譜法考察銀杏內酯B與其
衍生物的變化規律
袁傳勛;潘見;胡學橋;徐靖;開桂青
通過半制備色譜柱從銀杏內酯B(GB)中分離出一種衍生物。高效液相色譜結果顯示:該衍生物色譜峰的保留時間是GB的3.0倍左右;紫外
光譜結果顯示:該衍生物的最大紫外吸收波長為212.1nm,最大吸光值為2.29×104,大約是GB的最大吸光值的100倍,說明是π→π*電子躍遷的結果,表明其分子結構中存在共軛雙鍵;高效液相色譜-質譜
分析結果顯示:該衍生物在正離子模式下產生的分子離子峰為m/z429.1(M+Na)+,負離子模式下產生的分子離子峰為m/z405.2(M-H)-,與GB的分子離子峰質荷比相差18,且與GB具有相似的解離模式。GB對熱穩定,而該衍生物對熱相對不穩定。pH對兩者的關系影響不大,當pH值逐漸增高時,衍生物的開環速度比GB快。溶劑和溫度的綜合作用對衍生物的穩定性影響更加顯著,GB在聚乙二醇溶液中分別于50℃下保存15h和120℃下保存4h后其中的衍生物峰全部消失;將該溶液于120℃下保存4h后分析,除有主峰GB外,在保留時間為1.2~3.0min范圍還伴隨有小峰出現,這說明衍生物處于高能態,GB相對較為穩定,兩者共存,且相互轉化;在特定條件下衍生物能全部轉化為GB。
【作者單位】：合肥工業大學農產品生物化工
教育部工程研究中心 安徽合肥230069
【關鍵詞】：高效液相色譜法;紫外檢測;示差
折光檢測;質譜檢測;銀杏內酯B;衍生物
【基金】：國家
自然科學基金重點項目(20136020);教育部科技創新工程重大項目培育基金項目(7074027)
【分類號】：O657.72
【DOI】：CNKI:SUN:SPZZ.0.2008-01-013
【正文快照】：
銀杏內酯B(g inkgo lide B,GB)為銀杏葉的主要有效成分,因具有高度專屬性拮抗血小板活化因子(p late let activating factor,PAF)的作用和多種顯著的藥理活性而有著良好的
臨床應用前景[1-5]。Furukaw a[6]于1932年首次從銀杏葉中分離得到了萜內酯化合物;M aruyam a[7,8]于1967