《
分析化學》2008年05期
微分脈沖伏安法用于血液中兩種核苷類抗
病毒藥物的同時
測定 張閱;倪永年
采用微分脈沖伏安法考察了兩種核苷類抗病毒藥物
阿昔洛韋(aciclovir)和
噴昔洛韋(penciclovir)在乙二胺修飾的玻碳電極上的電化學行為及其在代謝血樣中的同時測定方法,并探討了電極修飾和電極反應的機理。在pH2.56的Britton-Robinson緩沖溶液中,阿昔洛韋和噴昔洛韋在乙二胺修飾的玻碳電極上均有一靈敏的不可逆氧化峰,峰電位分別為1.20和1.17 V。在優化的實驗條件下,阿昔洛韋和噴昔洛韋分別在0.20~4.0 mg/L和0.02~0.40 mg/L濃度范圍內與峰電流呈線性關系,其檢出限分別為77和12μg/L。引入化學計量學方法對其混合組分的伏安譜進行解析,實現了兩組分的同時測定,并對小鼠血液中代謝的兩種核苷類抗病毒藥物進行了同時測定。
【作者單位】：南昌大學化學系 南昌330047(張閱);南昌大學化學系
食品科學教育部重點實驗室南昌330047(倪永年)
【關鍵詞】：阿昔洛韋;噴昔洛韋;化學修飾電極;化學計量學;微分脈沖伏安法;核苷類抗毒藥物
【基金】：國家
自然科學基金(No.20365002,20562009);江西省自然科學基金(No.0620041);中國科學院長春應用化學研究所電分析化學重點實驗室(No.SKLEAC2004-3);長江學者及創新團隊項目(No.IRT0540)資助項目
【分類號】：R96
【DOI】：CNKI:SUN:FXHX.0.2008-05-023
【正文快照】：
1引言核苷類抗病毒藥物是目前
臨床上治療
艾滋病、皰疹、肝炎等病毒性疾病的首選藥物,其作用靶點是核糖核酸(RNA)病毒的逆轉錄酶或脫氧核糖核酸(DNA)病毒的DNA聚合酶。它們模擬天然核苷的結構,競爭性作用于酶活性中心,嵌入正在合成的病毒DNA鏈中,終止鏈的延長,從而抑制病毒復制