《
分析化學》2008年04期
硫堇與DNA相互作用及DNA光散射/熒光比率
測定方法
李原芳;黃承志;譚克俊
在pH4.56的BR緩沖溶液中,DNA能使硫堇的
光散射增強,熒光發生猝滅。本實驗基于硫堇的三維
光譜討論了其發光屬性,并通過在普通熒光光度計上單次掃描同時獲得的539nm處的光散射強度(I539)與630nm處的熒光強度(F630)之比,建立了測定痕量DNA的光散射/熒光比率法。當硫堇的濃度為1.0×10-4mol/L時,方法的線性范圍為0.1~1.6mg/L,檢測限為(3σ)為12.0μg/L。將所建立的方法用于DNA合成樣品的測定,回收率為94.9%~107.0%,相對
標準偏差小于3.0%。
【作者單位】：西南大學化學化工學院發光與實時分析重慶市
重點實驗室 重慶400715(李原芳;譚克俊);西南大學藥學院發光與實時分析重慶市重點實驗室 重慶400715(黃承志)
【關鍵詞】：硫堇;脫氧核糖核酸(DNA);光散射/熒光比率;三維光譜
【基金】：國家
自然科學基金(No.20425517)資助項目
【分類號】：Q523
【DOI】：CNKI:SUN:FXHX.0.2008-04-033
【正文快照】：
1引言研究有機小分子與
生物大分子相互作用對開發高效低毒藥物和新藥設計、從分子水平上探明藥物的作用機理具有重要意義[1]。熒光光譜法可作為測定生物大分子與某些基團之間的距離的“光譜尺”,是研究小分子與生物大分子如核酸相互作用的主要手段[2,3]。光散射法是近年來建立