更新時間： 2024-02-05 10:48:26
國發〔2015〕44號 各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構： 近年來，我國醫藥產業快速發展，藥品醫療器械質量和標準不斷提高，較好地滿足了公眾用藥需要。與此同時，藥品醫療器械審評審批中存在的問題也日益突出，注冊申請資料質
8月31日，生態環境部舉行8月例行新聞發布會。生態環境部環境影響評價司司長崔書紅、規劃財務司副司長汪鍵介紹了“放管服”改革有關情況。生態環境部新聞發言人劉友賓主持發布會，通報近期生態環境保護重點工作進展，并共同回答了記者關注的問題。 劉友
2017年是政策大年。這一年，兩辦發布《36條》成為影響醫療健康行業里程碑事件；這一年，中醫藥法正式施行，鼓舞了國內中藥企業；這一年，時隔八年的醫保目錄終于面世；這一年，GMP、GSP都取消了，藥代要備案，走向更合規的方向…… 2017年
國家明確！這些事業編，2020年前將全部失去“鐵飯碗”！ 高校和公立醫院將取消事業編，這些事業單位全部轉企業 中國仿制藥正步入國際主流市場 一致性評價成闖關關鍵 食品藥品監督管理總局：增強公眾對中國制造食藥信心 藥審改革哪些仿制藥將出局：先查2007年前上市的 多部門促藥品器械審評改革 創新產品加快上市節奏 今日，向100位“改革先鋒”致敬 CFDA的這一年 CFDA：個人藥品批文多點生產 BE試驗機構“審批”改為“備案” 藥品安全十三五規劃發布：咱們該關注啥 三項呼聲最高的醫改政策 哪個是你最關心的？ 年終盤點：那些與我們息息相關的生物、醫藥類政策 制藥人的焦慮與出路