分光光度法中標準曲線的影響因素
1） 分析法自身的精密度：
如顯色反應靈敏度不高時，被測物質低于某一濃度就不能顯色，當顯色溶液中的掩蔽劑或緩沖液能夠絡和少量被測離子，就會使標準曲線線性關系不好。如用鉻酸鋇分光光度法測定水中硫酸鹽、用雙硫腙分光光度法測水中鋅時，在標準曲線的低濃度區間就有可能有此現象。
2） 測定用儀器（包括量具）的精密度：
在分光光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度，分光光度計有效譜帶寬度越窄越好，有利于獲得純度高的單色光，當單色光的純度不夠時，測定的吸光度就會偏低。
3）易揮發溶劑所引起的測定溶液濃度改變：
如用亞甲藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時用四氯化碳、氯仿溶劑，因溶劑揮發性及實驗時間的延長，會使測定的溶液濃度增大，導致吸光度重現性較差。
4） 污染：
制作標準曲線的操作步驟中，當存在損失或沾污時，會造成相關系數達不到實驗要求。
5） 空白值：
空白值影響測定方法的檢出限，也影響測定結果重現性，特別是對低濃度樣品的測定，因此應引起足夠重視，影響空白值主要因素有：純水的純度、操作過程中的沾污、實驗條件的異常變化等，這些因素對測定的影響程度經常變化，并非是一恒定的數值。
但在同一組數據中，這些因素對每一測定結果的影響基本一致。因此在每一組測定中進行空白實驗是十分必要的。
由于空白值與諸多因素有關，且是影響測定結果準確度的重要指標，應對其嚴格控制，并可作為實驗室自我評價的重要依據，在測定工作中應設法降低空白值，當空白值過高時，應根據其主要影響因素，全面進行檢驗。
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