ELISA試劑盒常見的問題與解決方法
洗滌操作不規范：洗板不充分，使用手工洗板常出現。zui好使用洗板機，或使用洗瓶洗滌。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。
實驗中孵育溫度和時間不恰當：確定每一實驗步驟的孵育溫度和時間是否適當。
酶加量過多：加酶前驗看移液器調節量是否準確。檢查稀釋度，若必要進行效價測定。
封閉不完全： 檢查封閉液的計算量，提高封閉時間。
標本或標準品的干擾物質：做適當的對照。
顯色劑受光照時間較長或污染：顯色劑A和B應于使用前10分鐘從冰箱取出。
整批樣品放置時間過長樣品污染：樣品應保持新鮮，或低溫保存防止污染。
緩沖液污染：制備新鮮的緩沖液。
吸頭重復使用未洗凈或消毒不完全而用于加酶或顯色劑：吸頭盡可能一次性使用。
推薦
