電泳法分離蛋白質原理是什么
電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其含量(%)的方法。電泳法包括紙電泳法、醋酸纖維素薄膜電泳法、聚丙烯酰胺凝膠電泳法、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法等。
電泳不但應用于蛋白質的分離與含量的測定，而且在免疫學實驗中有許多新的應用。例如：診斷乙型肝炎的乙型肝炎抗原（HBAg)的電泳測定>診斷原發性肝癌的甲胎蛋白（AFP>的電泳測定等等。
一般臨床檢驗室對電泳的應用，主要還是蛋白質的檢定。以下就談談蛋甶質電泳的原理。蛋白質是由氨基酸組成的，所以血淸中各種蛋白質都和氨基酸一樣具有酸性基團(-COOH)，或鹼性基團（-NH2)。
若溶液的PH值低于等電點，則這個蛋白質帶生電荷，在電場中向負極移動。反之，溶液的PH值大于等電點，則這個蛋白質帶負電荷，在電場中向正極移動。蛋白質兩性離各種蛋白質都有它的等電點。人血漿蛋白質的等電點如表46。其等電點都低于PH7.5,所以在pH比它們等電點高的緩沖液中（PH8.6時），蛋白質帶負電荷，在電場中向正極移動。
一蛋白質在電場中移動的速度，是和它本身所帶的電量、電場的強度和運動中所受到的阻力有關。因此，在同一條件下各種蛋白質的移動速度不同。例如人血淸中各種蛋白質等電點不同，在同一PH溶液中移動速度不同，故電泳時能在電泳支持物（如濾紙或瓊脂等）上區分出各個蛋白質。經染色后，得到鮮明的色帶圖譜。將各條色帶剪下分別溶于脫色劑中，再進行比色測定，就能求出各種蛋白質占總蛋白量的百分率。
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