氘代氯仿在核磁氫譜中為什么出現三種峰
如果你的峰位置和那個水峰有重疊，又是已知化合物，應該沒有必要看到裂分，而且如果核磁你用的那個和文獻兆數不同，有可能裂分也不行，我做過文獻報道500m的數據比我用400m的做出來的裂分就好，但是基本峰位置對就應該可以了。（個人意見）很高興能在小木蟲上參與討論。doubledl(站內聯系ta)有種進口的d代dmso是6ml裝的，就象醫院用得玻璃注射液一樣，棕色瓶。絕對dmso。沒有水峰。我用過。但是比較貴。國藥應該能訂zhusheng05(站內聯系ta)originally
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taoqibaobei
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2007-11-24
09:45:
老板每次看到圖都說我不想看到這么大的不是化合物地峰，可能會有一定損失，我們買的是進口100ml的那種d代試劑，開封后即放入活化好的4a分子篩，開始用的時候水峰真的很少，后來用時就不行了，水峰變大。如果你的峰
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我的這個可能是未知化合物，所以想看一下氫的個數和位置呀！zhusheng05(站內聯系ta)originally
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doubledl
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2007-11-24
10:14:
有種進口的d代dmso是6ml裝的，就象醫院用得玻璃注射液一樣，棕色瓶。絕對dmso。沒有水峰。我用過。但是比較貴。國藥應該能訂
我用的就是這種呀！用高純n2保護取的氘代dmso,但一作譜,水峰大得很.不知是取用時吸水太多,還是放置待作核磁的時候吸了水，以致于我想去測一下這標明為99.9%的氘代dmso的純度.
說不定是樣品或者核磁管有水,要不就配濃一些,使水峰看起來小一點
樣品我用油泵抽，電吹風加熱了十幾分鐘；核磁管放置于空氣中直接取用，請問這樣操作有沒問題？還有我作的核磁譜圖中要最好看不到水峰。leiou(站內聯系ta)不一定只能用d代dmso打譜，可嘗試其他d代試劑，d代水，甲醇之類的。tianya1941(站內聯系ta)專門看羥基么還是看碳氫?charliezh(站內聯系ta):d把樣品的濃度加大壓低水峰，要是樣品本來就不多，減少dmso的加入量來提高濃度。
