關于聚酯多元醇的制備方法介紹
聚酯多元醇的制備采用間歇法。
第一階段將多元醇（乙二醇、丙二醇、一縮二乙二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、1,4-丁二醇等）與二元酸（苯二甲酸、己二酸、鹵代苯二甲酸等）或酸酐（苯二甲酸酐等）在140～200℃進行酯化和縮聚反應，控制分餾塔頂溫度在100～102℃，常壓蒸除生成的絕大部分的副產物水后，在200～230℃保溫1～2h，此時酸值一般已降低到20～30mg KOH/g。
第二階段抽真空，并逐步提高真空度，減壓除去微量水和多余的二醇化合物，使反應向生成低酸值聚酯多元醇的方向進行，可稱為“真空熔融法”。也可持續通入氮氣等惰性氣體以帶出水，稱為“載氣熔融法”。也可以在反應體系中加入甲苯等共沸溶劑，在甲苯回流時用分水器將生成的水緩慢帶出，此法稱為“共沸蒸餾法”。
不同品種的聚酯多元醇由于種類不同或制備工藝不一樣，性質也不一樣，對于聚酯多元醇比較重要的幾個指標是羥值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等。
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