關于阿托伐他汀的研發歷程介紹

　　1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀鈣。1997年：Lipitor成為第五個被美國FDA批準用于治療高膽固醇患者的他汀。Lipitor首先在英國被批準使用，隨后在美國上市。在上市的前3個月，Lipitor成為了降脂市場的領導者。

　　1998年：華爾街分析學家稱Lipitor為“turbostatin渦輪他汀”。在美國Lipitor成為他汀的領導者。

　　2003年： ASCOT試驗研究結果顯示Lipitor顯著降低致命性及非致命性心臟病發作和卒中的風險。

　　2004年： FDA批準Lipitor新的適應癥，在膽固醇正常或輕微升高、并伴有多種心血管危險因素的患者中，Lipitor降低心臟病發作、血運重建及心絞痛的風險。

　　2005年：美國FDA批準Lipitor用于無心臟病證據、伴有其它危險因素的2型糖尿病患者可以降低卒中和心臟病的風險。

　　2005年：Lipitor的TNT研究表明,將LDL-C降低至目前推薦水平以下時，Lipitor能夠降低穩定性冠心病患者發生心腦血管事件的風險。

　　2006年：心臟病協會推出新的指南建議：為達到LDL-C低于100 mg/dL (2.6 mmol/L)，或者低于70 mg/dL (1.8 mmol/L)的目標，使用他汀作為2級預防治療.

　　2007年：FDA批準了Lipitor新適應證，有明確心臟病的患者使用他汀可以:

　　●降低非致死性心肌梗死風險；

　　●降低致死性和非致死性卒中風險；

　　●降低進行血運重建術風險；

　　●降低因充血性心力衰竭而住院的風險；

　　●降低心絞痛風險；

　　2014年《新英格蘭醫學雜志》回顧現代醫學走過的200年歷程，立普妥榜上有名。文章中寫道ACS患者接受阿托伐他汀的治療可以顯著降低LDL-C，并成為ACS患者的標準治療。