輝瑞宣布，新冠特效藥PAXLOVID?將由這個內地企業經銷
政策簡報
低至5.51元！17省骨科創傷類醫用耗材中選結果及價格公布
9日，北京市醫藥集中采購服務中心、天津市醫藥采購中心、河北省醫用藥品器械集中采購中心發布《關于公布京津冀“3+N”聯盟骨科創傷類醫用耗材帶量聯動采購中選結果的通知》。經梳理，采購主體涉及天津市、內蒙古自治區、遼寧省、吉林省、黑龍江省、浙江省、安徽省、福建省、山東省、廣東省、海南省、四川省、西藏自治區、陜西省、甘肅省、新疆維吾爾自治區、新疆生產建設兵團。此次中選價格最低為5.51元（淺螺紋螺釘-2），最高2059.96元（跟骨髓內釘）。（京津冀醫藥聯合采購平臺）
藥品降價！青海省發布關于調整部分藥品價格通知
10日，青海省藥品采購中心發布《關于調整部分藥品價格通知》。通知顯示，經調整，益普生注射用醋酸曲普瑞林、眾生藥業普拉洛芬滴眼液價格下降。（青海省藥品采購中心）
9個品種全部降價！最高降幅達千元
10日，青海省藥品采購中心發布《關于調整部分醫用耗材價格的通知》。經梳理，一次性使用介入配件（壓力延長管）、一次性使用介入配件（多聯三通）、一次性使用介入配件、血栓抽吸導管、膝下用外周球囊擴張導管、PTA球囊擴張導管、切割球囊系統、壓力泵、一次性使用鞘管全部降價。其中，膝下用外周球囊擴張導管價格下降近1100元。（青海省藥品采購中心）
產經觀察
中國醫藥拿下輝瑞新冠特效藥PAXLOVID?大陸市場
9日，輝瑞宣布，已經同中國醫藥，就PAXLOVID?簽訂供應協議。中國醫藥將在協議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID?在中國大陸市場的商業運營。（新浪醫藥新聞）
三元生物董事會秘書魏忠勇辭職
10日，三元生物發布公告稱，董事長聶在建先生于2022年3月8日收到公司董事會秘書魏忠勇的辭職報告，公司董事會秘書魏忠勇因個人原因辭去董事會秘書職務。（企業公告）
金陵藥業董事秦凡辭職
10日晚間，金陵藥業發布公告稱，秦凡因工作需要請求辭去公司董事和董事會提名委員會委員、董事會薪酬與考核委員會委員職務，不再擔任公司的任何職務。（企業公告）
帕母醫療任命連佳為公司首席執行官
近日，帕母醫療對外宣布，任命連佳（Jessie Lian）為公司首席執行官，同時將加入帕母醫療董事會，全面負責公司各項業務和運營管理。在加入帕母醫療之前，連佳任職于強生，先后擔任過多個業務單元總監、并橫向管理運營和支持部門；后加入嘉德諾，任中國區總經理、亞太戰略市場部副總裁；在Cordis業務獨立后，任中國區和亞太總裁。（MedTrend醫趨勢）
賽升藥業變更注射用葛根素、肌氨肽苷注射液藥品生產許可證
10日，賽升藥業發布公告稱，公司于近日取得北京市藥監局頒發的《藥品生產許可證》，同意公司《藥品生產許可證》變更申請。同意注射用葛根素、肌氨肽苷注射液增加北京市北京經濟技術開發區涼水河二街乙2號院的生產場地。（企業公告）
國際醫學簽署子公司股權轉讓框架協議 商洛交投將接手商洛醫院
8日，國際醫學發布公告稱，西安國際醫學國際醫學與商洛交投簽署了《商洛國際醫學中心醫院有限公司股權轉讓框架協議》，國際醫學擬將所持商洛醫院99%的股權作價轉讓給商洛交投。商洛交投在協議生效之日起10個工作日內，向國際醫學支付2000萬元作為此次交易的定金。（企業公告）
支付2.66億元！博騰股份收購凱惠藥業100%股權
9日，博騰股份發布公告稱，為匹配快速增長的臨床前和臨床早期業務發展需求，公司擬以人民幣 2.66億元的價格現金收購睿智化學所持有的凱惠藥業100%股權。本次交易完成后，公司將持有凱惠藥業 100%股權，凱惠藥業將成為公司全資子公司。（企業公告）
九安醫療：目前累計收到試劑盒產品貨款4.65億美元
10日晚間，九安醫療發布公告稱，截至美國當地時間3月9日，公司美國子公司已經就iHealth試劑盒產品向合同對手方交貨共計3.54億人份，至此，公司美國子公司已經履行完成相關合同的交貨義務。目前已經累計收到就9113.74萬人份試劑盒產品的貨款4.65億美元。（企業公告）
韓國最大生物制藥公司Celltrion召回120萬份新冠檢測試劑
9日，據外網報道，由于Celltrion的120萬份新冠檢測試劑被貼上了錯誤到期日期標簽而被FDA宣布召回。這是其快速抗原檢測今年以來第三次被FDA召回。目前，本次召回產品尚未收到與任何測試相關的傷害、不良健康后果或死亡報告。因此，被FDA標記為II類事件。（貝殼社）
華特達因2021年凈利同比增長30.78% 歸母凈利潤3.8億元
10日，華特達因披露年報，2021年公司實現營業收入20.27億元，同比增長11.32%；歸母凈利潤3.8億元，同比增長30.78%；基本每股收益1.62元。公司擬每10股派發紅利8元(含稅)。（財聯社）
默克2021財年業績：總收入197億歐元 同比增長12.3%
9日，默克宣布2021財年業績，與上年相比，集團凈銷售額增長12.3%，達到197億歐元。息稅折舊攤銷及調整前利潤增長17.3%，達到61億歐元。稅后利潤30.65億歐元，增長53.7%。生命科學業務總銷售額增長19.6%，達到90億歐元。醫藥健康業務領域的凈銷售額增長6.8%，達到71億歐元。（美通社）
東陽光2021年總收入127.98億元 歸母凈利潤8.6億元
10日，東陽光發布公告稱，2021年度，公司實現營業收入127.98億元，較上年增長23.40%，歸屬于上市公司股東的凈利潤8.60億元，較上年增長106.91%。（企業公告）
濟川藥業2022年前兩月總收入17億元左右 歸母凈利潤4.7億元左右
10日，濟川藥業發布公告稱，經初步核算，2022年1至2月，公司實現營業收入 17億元左右，同比增長12%左右；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤4.7億元左右，同比增長35%左右。（企業公告）
華熙生物2022年前兩月總收入約6.4億元 同比增長約55%
10日，華熙生物發布公告稱，經初步核算，2022年1至2月，公司實現營業總收入約6.4億元，同比增長約55%。（企業公告）
美年健康2022年前兩月業績：收入同比增長17%
10日，美年健康發布公告稱，2022年1至2月，公司營業收入同比增長17%，其中到檢人數同比增長5%，客單價同比增長12%。（企業公告）
佐力藥業Q1凈利潤預計同比增長52.98%-62.12%
9日，佐力藥業公布2022年Q1業績預告，歸母凈利潤預計為6700.00萬元-7100.00萬元，同比增長52.98%-62.12%。報告期內，公司主營產品烏靈膠囊、百令片、靈澤片的營業收入均實現了較快增長。（財聯社）
惠泰醫療2022年前兩月業績：總收入156億元左右 同比增長70%左右
9日，惠泰醫療公布2022年1至2月主要經營數據公告，經公司初步核算，2022年1至2月，公司實現營業總收入1.56億元左右，同比增長70%左右。（科創板日報）
和邦生物2022年前兩月總收入18億元左右 歸母凈利潤6.5億元左右
10日，和邦生物發布公告稱，經初步核算，2022年1至2月，公司實現營業總收入18億元左右，同比增長100%左右；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤6.5億元左右，同比增長500%左右。（企業公告）
九州通預計Q1扣非凈利同比增長12%-18%
10日，九州通發布公告稱，經初步核算，2022年1至2月，公司營業收入平穩增長，實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤同比增長超15%。預計2022年1至3月實 現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為4.71億元-4.96億元，同比增長12%-18%。（企業公告）
Osteal完成3000萬美元B輪融資 惠每資本領投
9日，Osteal宣布完成3000萬美元B輪融資。本輪融資由惠每資本獨家領投，老股東強生創新和Medvest Capital跟投。本輪融資完成后，惠每資本的創始管理合伙人羅如澍先生和Prism Ventures LLC的創始人Judson Cooper會加入公司董事會。（動脈網）
凱地醫療完成近億元A及A+輪融資 推進CAR-T核心管線臨床研究及IND申報進程
10日，凱地醫療宣布完成近億元A及A+輪融資。此輪融資由“隆門資本”和“康源匯盈”等共同投資，用于深化與博騰生物等戰略合作方的合作，加快推進公司多個核心管線中美IND申報進程及POC臨床驗證開展。（動脈網）
藥聞醫訊
拜耳在美國和歐盟申請擴大Nubeqa適應癥
日前，拜耳已向美國和歐盟藥物監管機構提交了批準申請，尋求批準Nubeqa與化療多西他賽聯合使用，用于治療轉移性激素敏感性前列腺癌患者。（新浪醫藥新聞）
東曜藥業貝伐珠單抗注射液多項新增適應癥獲批
9日，東曜藥業宣布公司申報的貝伐珠單抗注射液樸欣汀?新增三項補充申請適應癥已獲得NMPA批準，分別為：復發性膠質母細胞瘤，上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌，以及宮頸癌。至此，包括晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌在內，樸欣汀?已有5項適應癥獲批。（新浪醫藥新聞）
中國醫藥子公司天方有限利塞膦酸鈉片通過一致性評價
10日，中國醫藥發布公告稱，其子公司天方有限利塞膦酸鈉片于近日收到NMPA核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》。利塞膦酸鈉片是一種雙膦酸鹽類藥物，利塞膦酸鈉對骨中的羥基磷灰石晶體有親和力，是一種骨吸收抑制劑，適用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。（企業公告）
勃林格殷格翰在研免疫新藥spesolimab上市申請納入優先審評
9日，CDE正式授予勃林格殷格翰同類首創在研免疫新藥spesolimab優先審評審批資格，擬定適應癥為用于治療成人泛發性膿皰型銀屑病發作。（CDE）
德琪醫藥XPOVIO?獲澳大利亞藥監局批準上市
9日，德琪醫藥宣布，澳大利亞藥監局已經批準XPOVIO?用于兩個適應癥的治療：（1）聯合硼替佐米及地塞米松塞治療接受過至少1種既往治療的多發性骨髓瘤成人患者；（2）聯合地塞米松用于治療接受過至少3種既往治療且對至少1種蛋白酶體抑制劑、1種免疫調節藥物和1種抗CD38單克隆抗體藥物耐藥的復發難治性多發性骨髓瘤成人患者。（新浪醫藥新聞）
賽諾菲和Sobi宣布長效血友病A療法達到關鍵性3期臨床終點
10日，賽諾菲和Sobi聯合宣布，雙方共同開發的長效血友病A療法efanesoctocog alfa在治療12歲以上嚴重血友病A患者的關鍵性3期臨床試驗中獲得積極頂線結果。（藥明康德）
針對6-17歲青少年 輝瑞啟動COVID-19藥物Paxlovid臨床試驗
日前，輝瑞宣布已在6至17歲的青少年中啟動了COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid的2/3期臨床試驗。該試驗將針對有COVID-19癥狀、確診感染但未住院以及有患嚴重疾病風險的兒童，評估Paxlovid的安全性和有效性。（新浪醫藥新聞）
默沙東Keytruda遭英國NICE拒絕批準
近日，英國國家衛生與臨床優化研究所發布一份指導草案，拒絕批準將默沙東抗PD-1療法Keytruda聯合化療用于治療轉移性三陰性乳腺癌患者。（新浪醫藥新聞）
人福醫藥右美托咪定透皮貼劑獲批臨床
10日，人福醫藥發布公告稱，其控股子公司宜昌人福于近日收到NMPA核準簽發的右美托咪定透皮貼劑（II）的《藥物臨床試驗批準通知書》。右美托咪定透皮貼劑（II）是宜昌人福開發的一款改善圍術期患者睡眠質量的透皮貼劑品種。（企業公告）
甘李藥業GZR18美國I期臨床試驗完成首例受試者入組
10日，甘李藥業發布公告稱，其自主研發的GZR18正在開展美國I期臨床試驗，于近日成功完成首例受試者入組。GZR18為每周注射一次的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑 類藥物，本次臨床試驗擬開發適應癥為2型糖尿病。（企業公告）
以明生物抗LILRB2抗體在中國申報臨床
9日，CDE官網公示，以明生物在中國遞交了IO-108注射液的臨床試驗申請，并獲得受理。IO-108為一款靶向LILRB2的潛在“first-in-class”新型抑制性抗體，擬開發用于治療實體瘤。（CDE）
阿斯利康/Ionis反義寡核苷酸療法在中國獲批臨床
10日，CDE官網公示，阿斯利康申報的AZD8233注射液獲得一項臨床試驗默示許可，擬開發用于治療高膽固醇血癥。AZD8233是一款靶向PCSK9的反義寡核苷酸療法，由阿斯利康與Ionis聯合開發。（CDE）
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