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    四種抗雙鏈DNA抗體的檢測方法的比較

    關鍵詞: 抗雙鏈 DNA抗體來源: 互聯網

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    目前,抗雙鏈DNA抗體的檢測方法無非包括下列幾種,IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=間接免疫熒光法,該方法檢測抗雙鏈DNA抗體的特異性比較高,但敏感度差。當然試劑成本相對比較便宜。但用來檢測抗體滴度從而監測病情恐怕不是很合適,原因是該方法在結果判讀方面主觀性太強,沒有標準可以參考。 LIA=條帶酶免法(或叫條帶印跡法,也有叫線性印跡法的),該方法由于dsDNA抗原包被不穩定,因此檢測dsDNA抗體的結果并不一定可靠。另外,該方法也屬于半定量實驗,對于滴度判讀缺乏方法學的依據。不建議用于抗雙鏈DNA抗體的檢測,更不建議用該方法報滴度。 ELISA= 酶聯免疫吸附法,該方法是目前用于定量檢測抗雙鏈DNA抗體的最好的實驗方法。優點是操作簡單,快速;結果判讀客觀準確;每次實驗只要同時檢測標準品,就可以把每個樣本的抗體濃度計算出來;而且還可以通過自動化儀器實現自動化操作。成本相對便宜。不足的是,相比IFA其特異性稍差,不過最近聽說有廠家開始提供高親和力的抗雙鏈DNA抗體檢測試劑(這個還需要你具體了解)。 RIA=放射免疫分析法,該法盡管被認為是檢測抗雙鏈DNA抗體的金標準,但整個實驗檢測的是總的抗雙鏈DNA抗體(包括IgA\M\G),因此檢測結果與臨床表現的符合度值得懷疑。而且,若沒有很大的必要,不建議科室開展放射性相關的檢測項目,畢竟放射性沾染是比較可怕的一件事情。 最終建議,采用ELISA方法定量檢測抗雙鏈DNA抗體,從而完成抗體滴度的檢測和病情觀測。

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