記憶性B 細胞長期維持的機制 ? ??? 某些抗原(包括完整的病毒顆粒)可以以免疫復合物的形式在免疫組織的特定部位長期停留。其中起主要作用者為F1)(2。前面提到，該類細胞可借助表面的h受體及補體受體與“抗原-抗體”或“抗原-抗體-補體”復合物結合，在樹突部分(細胞偽足)形成成串的顆粒狀結構。稱為免疫復合物覆蓋小體(iccosome)。 ? ??? FDC對這些復合物不作常規的吞噬和分解，而是將它們原封不動地保存在iccosome的內側，并不時地釋放。抗原可以以這種形式在外周免疫器官滯留數月甚至數年而不斷地刺激記憶性B細胞。另外，機體會經受多種病原體的感染，不能排除這些病原體和當初所遭遇的抗原在結構上具有相似性，通過抗原的交叉反應，為記憶細胞的不斷增殖提供新的刺激。 ? 生發中心FIC借助FcR及C113受體捕獲并結合抗原-抗體-補體復合物 A。生發中心大量FK，(圖中只畫一個)偽足表面表達FcR及補體受體(CR3)，結合抗原-抗體-補體復合物后該偽足部分成為iccosome，可為附近的? B細胞(中央細胞)提供抗原；B．生發中心F脫結合的抗原-抗體復合物在淋巴結中長期存留，有助于該抗原特異性記憶細胞的存活與維持。 ? ??? 胸腺微環境也可提供漿細胞長期成活的信號和成分，如基質細胞、細胞因子IL-6和遲現抗原VLA-4，另外還有IL-5、TNF-a、SDF-1、CD44和BCMA等的參與，以及轉錄因子Aiolos等發揮作用。在胸腺微環境中，骨髓漿細胞可高表達抗凋亡分子Bcl-2，A20和IAP-2。 ?