【實驗目的】 1. 學習離體蛙心灌流方法，了解離體器官的研究方法。 2. 觀察幾種內環境化學因素在維持心臟正常節律收縮和舒張活動中的重要作用，加深理解內環境的相對穩定對維持心臟正常功能活動的重要意義。 3. 觀察不同劑量的洋地黃對心臟收縮功能的影響。 【實驗原理】 細胞的正常生理活動有賴于其所處環境的穩定。心臟的正常功能的維持同樣需要一個適宜的理化環境，如組織液中K+、Ca2+的濃度，適宜的酸堿度和溫度。在體心臟還受到交感神經和副交感神經的雙重支配，交感神經興奮時，其末梢釋放去甲腎上腺素（NE），作用于心肌細胞相應受體，可使心率增快、傳導加速、心肌收縮力增強；迷走神經興奮時，其末梢釋放乙酰膽堿（Ach），可使心率減慢、傳導減慢、心肌收縮力減弱。蟾蜍心臟離體后，用理化性質近似于蟾蜍血漿的任氏液灌流心臟，在一定時間內，可保持其節律性收縮和舒張。改變其灌注液的成分，會影響心臟的功能活動。 在疾病狀態下，有時心臟的收縮力會明顯減弱，強心苷類藥物如洋地黃可以改善心肌的收縮力，因此，具有改善心臟功能的作用。 【實驗對象】 蛙或蟾蜍。 【實驗器材與藥品】 1. 器材 二道生理記錄儀或微機生物信號采集處理系統、張力換能器、蛙類手術器械1套、玻璃蛙心插管、蛙心夾、雙凹夾、鐵支架、絲線、細長吸管2支（一支專用于加干凈任氏液、另一支用于吸出套管內廢棄液）、燒杯。 2. 藥品 任氏液、無鈣任氏液、3％氯化鈣溶液、1％氯化鉀溶液、1∶10 000去甲腎上腺素、1∶100 000乙酰膽堿、3％乳酸溶液、2.5％碳酸氫鈉溶液、10%的洋地黃任氏液。 【實驗方法和步驟】 １. 離體蛙心標本的制備　見第九章第九節。 2. 實驗裝置連接　用試管夾和雙凹夾將蛙心套管固定于鐵支架上，在心室舒張期，用蛙心夾夾住心尖，并將蛙心夾上的線連至張力換能器，連線應保持垂直，松緊適當。再將張力換能器與微機生理信號采集設備連接（圖22-9）。 【觀察項目】 1. 描記正常的蛙心搏動曲線，注意觀察心跳頻率、心室的收縮和舒張程度。記錄一段正常蛙心跳動曲線，用作對照。 2. 蛙心插管內的任氏液全部更換為等量的無鈣任氏液，觀察心跳變化，記錄一段心搏曲線。 3. 吸出無鈣任氏液，用正常任氏液反復換洗數次，待心跳曲線恢復正常后，在灌注液內滴加3％氯化鈣溶液1～2滴，觀察心跳變化，記錄一段心跳動曲線。 4. 將含有氯化鈣的灌注液吸出，用任氏液反復換洗，待曲線恢復正常后，在灌注液內滴加1％氯化鉀溶液1～2滴，觀察心跳變化，記錄一段心跳動曲線。 5. 將含有氯化鉀的灌注液吸出，用任氏液反復換洗。待曲線恢復正常后，在灌注液中加1∶10 000腎上腺素溶液1～2滴，觀察心跳變化，記錄一段心跳動曲線。 6. 將含有腎上腺素的灌注液吸出，用新鮮的任氏液反復換洗，待曲線恢復正常后，在灌注液中加1∶100 000的乙酰膽堿溶液1～2滴，觀察心跳變化，記錄一段心搏曲線。 7. 加10%的洋地黃任氏液1滴于蛙心套管內，觀察1～2 min，如收縮幅度無明顯變化，可再加1～2滴，直至出現明顯的強心作用為止，待強心作用明顯后，再逐滴加10%洋地黃任氏液，直至出現明顯中毒現象為止，觀察心跳變化，記錄一段心跳動曲線。 【注意事項】 1. 制備蛙心標本時，勿傷及靜脈竇。 2. 每次換液時，蛙心套管內液面應保持同一高度。 3. 隨時滴加任氏液于心臟表面使之保持濕潤。 4. 各種 試劑 的滴管應區分專用，不可混用，以免影響實驗結果。 5. 加 試劑 時，先加l～2滴，用滴管混勻后如作用不明顯可適當補加，但須逐滴加入，密切觀察藥物劑量添加后的實驗結果。 6. 上述各實驗項目，一旦出現作用，應立即將套管內的液體吸出而以正常任氏液換洗，以免心肌受損，并重復換洗幾次使心搏曲線恢復正常后方能進行下一步實驗。 7. 每項實驗都應有前后對照。