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實驗63 家兔大腦皮層誘發電位

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　　【目的要求】

　　1．學習記錄大腦皮層誘發電位的方法。

　　2．觀察大腦皮層誘發電位的波形。

　　【基本原理】

　　大腦皮層誘發電位是指感覺傳入系統受到刺激時，在皮層上某一局限區域所引導的電位變化。本實驗是以適當的電刺激作用于左前肢的淺橈神經，在右側大腦皮層的感覺區引導家兔的誘發電位。用這種方法可以確定動物的皮層感覺區，在研究皮層機能定位上起著重要作用。由于大腦皮層隨時都存在自發電活動，誘發電位經常出現在自發電活動的背景上。為了壓低自發電活動，使誘發電位清晰地引導出來，實驗時常將動物深度麻醉。

　　【動物與器材】

　　家兔、常用手術器械、骨鉆、骨鉗、手術臺、馬蹄形頭固定器、示波器、前置放大器、刺激器、屏蔽箱、皮層引導電極（直徑1mm銀絲，頂端呈球形）、保護電極、1%氯醛糖與10%氨基甲酸乙酯混合麻醉劑、骨蠟、石臘油、生理鹽水。

　　【方法與步驟】

　　1．麻醉取家兔一只，稱重，以1%氯醛糖與10%氨基甲酸乙酯混合麻醉劑（5ml/kg體重）耳緣靜脈注射。在實驗過程中，以每小時0.5ml/kg體重的維持量皮下注射補充麻醉，維持一定深度的麻醉水平。麻醉深度一般以呼吸頻率為20次/min為宜。此時皮層自發性電活動較小。

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　　2．動物的固定在左、右顴骨突處剪毛后作一小切口，分離骨膜，用骨鉆在顴骨突上鉆一小孔。將家兔俯臥位，用馬蹄形頭固定器兩側的尖頭金屬棒分別嵌入左、右兩側的小孔內。將固定器前方的金屬棒尖端插在兩上門齒的齒縫之間。三點固定穩妥后，旋緊螺旋。此時家兔頭部處于水平位置并略高于軀干部（參見圖1-18）。

　　3．淺橈神經的分離在左前肢肘部橈側剪毛，切開皮膚，尋找分離淺橈神經約3cm，用沾有溫熱石蠟油（38℃）的藥棉包裹保護之，并將皮膚切口關閉備用。

　　4．暴露大腦皮層按實驗60的方法開顱，暴露大腦半球。

　　5．儀器的連接與參數的調整皮層引導電極與前置放大器輸入端連接，輸出端連接示波器上線。刺激電極連接刺激器輸出。前置放大器增益為100，高頻濾波為100Hz，時間常數為1s。示波器靈敏度為50—100mV/cm，掃描與刺激器同步外觸發，掃描速度為20—100ms/cm。刺激頻率1Hz，波寬0.2ms。

　　6．參照圖9-13將引導電極置于大腦皮層右側的前肢一感覺區。無關電極夾于頭皮切口邊緣，動物需另外接地。

　　7．調節示波器呈連續掃描狀態，觀察大腦皮層的自發電活動。

　　8．調節示波器的掃描方式為與刺激器同步觸發掃描。以單個脈沖刺激淺橈神經，可見同側肢體輕微抖動，并在熒光屏上出現刺激偽跡。逐漸增加刺激強度，可在偽跡后觀察到誘發電位。仔細調整引導電極在皮層表面的位置，逐點探測，引導出振幅較大的誘發電位（圖9-14）。注意觀察誘發電位的潛伏期、主反應與后發放的時程，以及主反應的相位與振幅。圖9-14家兔皮層誘發電位上線：誘發電位，第一個向上的小波為刺激偽跡，間隔10ms后出現先正后負的主反應，再間隔約100ms，相繼出現正相波動的后發放。

　　下線：時間標記，50ms。

　　【注意事項】

　　1．實驗需在屏蔽室或屏蔽箱內進行，以防干擾。

　　2．皮層誘發電位對溫度十分敏感，在剪開腦膜后，要經常更換溫熱石蠟油。

　　3．皮層引導電極以輕觸皮層為佳，不可過分壓迫皮層，以免影響觀察。

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