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    尋常性銀屑病(psoriasis vulgaris)

    關鍵詞: 尋常性銀屑病來源: 互聯網

    尋常性銀屑病(psoriasis vulgaris)臨床多見。大多急性發病,擴延全身。原發疹為針帽頭至扁豆大小的炎性丘疹或斑丘疹,呈特有的淡紅色,境界明顯,表面被覆多層銀白色鱗屑,周圍有輕度紅暈。剝除鱗屑可露出半透明薄膜(薄膜現象),剝除此膜則出現小的出血點,稱為Auspitz征,相當于刮破的真皮乳頭頂,此種薄膜現象與Auspitz征具有特征性。自覺有不程度瘙癢。皮疹可不斷的擴大和增多,可表現各種形態,如點滴狀,錢幣狀、花瓣狀、地圖狀、少數可呈帶狀。亦可融合擴延甚廣以至全身者。少數可有滲出濕潤或形成蠣殼狀,稱為濕潤或蠣殼狀銀屑病。 銀屑病可發于全身各處,但好發于四肢伸側特別是肘、膝部位。對稱發生。其次亦常見于頭皮、腰骶部。少數亦可見腋窩,腹股溝等皺襞部。掌跖、指(趾)甲及粘膜亦可被累。發于頭皮者,常在疾病早期出現,皮損處界限清楚,鱗屑厚積,發成束狀,但不脫發。皮損常沿發際呈帶狀。部分患者可由頭皮開始先發生鱗屑斑,逐漸擴延至四肢或全身。皺襞部銀屑病鱗屑較薄,境界分明,常因汗液浸漬及搔抓,表面出現濕疹樣變。掌跖部銀屑病少見,皮損為境界明顯的棕黃色角質增殖斑,周圍有紅暈,鱗屑較厚,剝除后可見有杯狀小凹窩。較易形成皸裂。 本病在經過中皮損始終保持干燥,除蠣殼狀及發于皺襞者外,一般不傾向濕潤或繼發水皰或膿皰,亦不累及內臟。 指(趾)甲銀屑病多見。常見者為甲板有"頂針狀"小凹陷,較嚴重者甲面失去光澤,呈暗黃色,增厚變脆,可出現縱嵴、橫裂,時久可破壞或脫失。如全部指(趾)甲被累,指關節可有強烈炎性反應。 少數病人可發于口唇、陰莖龜頭等處,呈境界明顯的淡紅色浸潤斑,表面干燥,鱗屑不明顯,但刮后可見銀白鱗屑。 銀屑病病程一般分三期。①進行期:皮損浸潤明顯,鱗屑較厚,周圍有紅暈,各種機械性刺激如針刺、搔抓或涂性質劇烈藥物,常可在受刺激部位引起新的皮損,稱為同形反應(isomorphism)亦稱Koebner征。②穩定期或靜止期:病情穩定,暫停發展,炎癥減輕,基本無新疹出現。③退行期(恢復期):皮損炎癥基本消退,縮小變平,周圍出現淺色暈,淺色暈逐漸擴大,皮疹消退,遺留淺色斑而達臨床治愈。亦有先自中央部呈環狀消退者。內服或外用抗腫瘤藥物如氨甲喋呤、外用芥子氣軟膏等,則愈后遺留色素沉著斑。下肢及頭皮部皮損往往消退較遲。銀屑病在長期經過中可自行緩解,但易復發。一般冬季易于復發增劇,冬季減輕緩解者。情緒不安、精神創傷、寒冷、潮濕、飲酒或過度勞累等常可促使復發或病情加劇。 組織病理:主要為顯著角化不全,在角質層內或其下方,可見有Munro膿腫,系嗜中性白細胞由真皮乳頭層上端向表皮游走聚集所致。棘細胞層增厚,表皮突向下延展,深入真皮。真皮乳頭頂呈杵狀,向表皮內上伸,接近角質層。真皮乳頭層內血管腫脹,內皮增生,血管周圍有少數淋巴細胞為主的細胞浸潤。 診斷與鑒別診斷:依據其皮損特點、好發部位、慢性經過、易于復發及組織病理學特點等,一般易于診斷。鑒別診斷方面根據上述診斷要點,易與其它皮膚病鑒別。但限局于其一部位而癥狀不典型者如頭皮銀屑病與頭皮脂溢性皮炎鑒別。后者無束狀發及Auspitz征,基底浸潤較輕,身體他部無銀屑病損害。陰莖龜頭銀屑病應與陰莖龜頭扁平苔蘚鑒別。后者為紫紅色多角形丘疹所組成的環狀損害,表面有珍珠樣光澤,鱗屑不著,口腔粘膜常被累。皺臂部銀屑病應與急性或亞急性濕疹鑒別。后者瘙癢劇烈,濕潤明顯,腋窩銀屑病雖亦可濕潤,但如撒以撲粉使其干燥,即可復現銀屑病樣損害特點。小腿部慢性肥厚性銀屑病應與小腿神經性皮炎鑒別。后者顯示苔蘚樣變,無多層鱗屑及Auspitz征。組織病理角化不全輕微。

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