DNA倍體分析參考值

DNA倍體分析

【DNA倍體分析參考范圍】DI判定標準：①DI=1.0±0.1（0.9～1.0）為二倍體；②DI=1.0±0.15（0.85～1.15）為近二倍體；③DI=2.0±2CV（1.90～2.10）為四倍體；④DI>2.10為多倍體。

【DNA倍體分析影響因素】1.實驗應設正常對照，一般以人外周血淋巴細胞作為正常二倍體參照，若檢測標本為組織，則應以同種正常組織細胞為參照。

2.人為因素造成的死細胞都會影響熒光參數醫學教|育網搜集整理。死細胞會成為G0/G1期前峰，可誤認為是亞二倍體峰或凋亡峰。死細胞超過20%，免疫實驗多不可靠。

【DNA倍體分析臨床意義】DNA的非整倍體出現與癌變率和癌前病變增生程度有關，是癌前病變發生癌變的一個重要指標。DNA非整倍體出現是鑒別良性與惡性腫瘤的特異性指標：良性腫瘤和正常組織良性增生不出現DNA非整倍體細胞而惡性腫瘤常可出現異倍體細胞，實體瘤以超三倍體或多倍體居多。實體惡性腫瘤的非整倍體出現率＞70%，淋巴瘤和白血病以亞二倍體居多，出現率達50%.交界性腫瘤形態學介于良惡性之間，難于鑒別。如果交界性腫瘤出現異倍體即已具有惡性特征，盡管病理形態學尚不能證實，也應視為惡性。非整倍體的腫瘤：惡性程度高，復發率高，轉移率高，預后差。近二倍體和二倍體腫瘤，預后差。但少數腫瘤的DNA分析對預后無判斷價值。