選擇BLOCK-iT? Dicer RNAi 試劑 盒，利用RNA干擾技術（RNA interference，RNAi）進行簡單、快速的基因阻斷，您不必再花費時間設計siRNA oligo序列及檢測它們的效率，就可直接獲得RANi結果。 功能基因阻斷研究的簡單、快速的方法

RNA干擾（RNAi）正在成為一種最受歡迎的技術之一，用于在功能分析試驗中有效地阻斷特異基因的表達。通過這種方法，利用長度為21-23個核苷酸的小干擾RNA(siRNA)可以很容易地、特異地降解互補靶mRNA。

當前常用的用來在哺乳動物細胞中啟動RNAi反應的方法包括以下幾種：轉染合成的siRNA寡核苷酸（siRNA oligonucleocides），體外轉錄后通過Dicer酶將長的雙鏈RNA（dsRNA）切割成Diced siRNA (d-siRNA)，或者導入能夠表達siRNA的載體。在這些方法中，只有體外轉錄和切割（Dicing）能夠形成d-siRNA 雙鏈體的復雜池，繼而經過轉染進入細胞。

這一過程可以很快產生結果，而無需再花費時間設計和檢測多個序列，并確定哪一個將會導致顯著的基因表達阻斷。現在您可以通過BLOCK-iT? Dicer RNAi 轉染和BLOCK-iT? Dicer RNAi TOPO?轉錄 試劑 盒簡便、快速的獲得所需要的RNAi的原始數據，方便地研究和選擇模式系統中的目的基因。 BLOCK-iT? Dicer試劑盒作用原理

BLOCK-iT? Dicer反應的第一步是構建dsRNA模板。

您可以通過BLOCK-iT? Dicer RNAi TOPO?轉錄試劑盒（包括在BLOCK-iT? complete Dicer RNAi試劑盒中）很容易地得到轉錄本，而且轉錄本產量大，純度高，能夠直接用來作為BLOCK-iT? Dicer反應的底物，用高活性的Dicer酶消化后，使用試劑盒中提供的柱子快速純化最終的d-siRNA，就可獲得高純度的d-siRNA庫，并可以使用有口皆碑的Lipofectamine? 2000轉染試劑將它導入細胞