利用RNAi的威力

RNA干擾（RNA interference RNAi）正在迅速成為最受歡迎的阻斷特異基因表達的技術。RNAi技術允許科學家關閉他們想要研究的基因，這是一種全新的令人激動的研究方法，通過研究基因表達缺失時細胞的表型，以確定基因的功能。最初，通過在無脊椎動物如：果蠅（Drosophila）和線蟲（C. elegans）導入長的雙鏈RNA，揭示了RNAi是一種降低特異基因表達的強有力的方法（綜述1，2）。現在可以使用修飾的RNAi阻斷技術，在真核細胞中進行分析。BLOCK-iTTM RNAi技術允許你利用RNAi的威力――利用各種各樣的技術――進行基因阻斷的研究。

內源RNAi機制

RNAi在真核細胞中的發生過程是通過一個被稱之為Dicer的酶，將長的dsRNA裂解成21-23核苷酸的短的干擾RNA（siRNA）。siRNA變成細胞內RNA誘導沉默復合體（RNA-induced silencing complex RISC）的一部分，該復合物通過互補靶定將要降解的細胞內的mRNA，最終將細胞中的基因表達阻斷。