(1)由抗原表面的親水性氨基酸殘基組成，易于接近BCR和游離的抗體分子。

(2)由連續的或不連續的氨基酸殘基組成。后者系抗原分子折疊后形成，因而不連續性表位又稱構象表位或構象決定簇。蛋白質的變性和抗原分子的分解將破壞構象，此時，能識別天然蛋白質的抗體即不再起作用。另外，組成不連續表位的肽鏈間如果由二硫鍵相連，則此鍵一旦被打斷，表位即被破壞。

構象表位的形成和抗體對構象表位的識別

A．天然抗原中紅色標出的氨基酸殘基可形成構象表位(方框框出)； 在該天然抗原誘導的抗體應答中，加入針對該構象表位的抗體，可以C量依賴的方式抑制抗體應答(紅色)。對合成抗原肽誘導的抗體應答，抑制只發生在構象表位得以保存(紫色)的免疫應答中。對構象表位打的合成肽段(綠色)誘導的抗體應答，抗構象表位抗體無抑制作用。

(3)B表位通常位于抗原分子的柔性區，具有可動性。這一特點有利于表位和抗體結合部位呈現最佳的結構互補狀態。互補性一旦提高，結合的親和力增強。

(4)結構復雜的蛋白質抗原可帶有多個相互重疊的B表位，其中有一些發揮免疫優勢(immuno-dominam)表位的作用。