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48 %氟樂靈乳油氣相色譜分析方法改進
2008-12-30 / 71人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要:文章通過對氟樂靈氣相色譜分析方法的討論,認為采用0. 5m ×3mm 不銹鋼色譜柱、固定液使用A 固定液,并將溶劑量由5ml 改為2ml 后,可使分析相對誤差< 0. 5 % ,保留時間≤3 分鐘。且本方法精確度高,線性關系好...
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42%氰津·乙草胺懸浮劑的液相色譜分析
2008-12-30 / 192人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 應用液相色譜法測定42%氰津·乙草胺懸浮劑有效成分質量分數的測定方法。此方法采用乙睛和水為流動相, 使用C18 柱、紫外檢測器的高效液相色譜, 標準偏差分別為氰草津0.021, 乙草胺0.028; 變異系數分別氰草津0.1...
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4 2 % 撲·莠·乙草胺懸乳劑的液相色譜分析
2008-12-30 / 214人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：應用液相色譜法測定42%撲·莠·乙草胺懸乳劑有效成分的質量分數。 采用乙腈-水(體積比70∶30)為流動相，使用C18柱、紫外檢測器的高效液相色譜，標準偏差分別為撲草凈0.023，莠去津0.022，乙草胺0.037 ；變異系數分別為撲草...
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40%氰草津水懸浮劑的氣相色譜分析
2008-12-30 / 174人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：采用氣相色譜法，內標物為鄰苯二甲酸二環己酯，用內標法對40%氰草津水懸浮劑的有效成分進行分離和檢驗。本方法標準偏差≤0.24，變異系數< 0.60%，平均回收率為100.38%。...
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32%烯酰嗎啉可濕性粉劑的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 167人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 采用高效液相色譜法分析烯酰嗎啉,使用反相柱和可變波長紫外檢測器,以乙腈+氯仿+水為流動相,外標法對烯酰嗎啉有效成分進行定量分析。其標準偏差0. 14% ,變異系數為0. 004% ,平均回收率為99. 53%。...
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30%辛酰溴苯腈水乳劑的氣相色譜分析方法
2008-12-30 / 126人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 采用氣相色譜分析30%辛酰溴苯腈水乳劑, 固定相為SE- 54, 內標物為鄰苯二甲酸二異辛酯, 辛酰溴苯腈色譜峰與內標物色譜峰的分離度為3.0。方法的相關系數為0.999 9, 標準偏差為0.27, 變異系數為0.89%, 平均回收率...
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2 0 % 烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳劑高效液相色譜分析
2008-12-30 / 211人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：采用反相高效液相色譜法同時測定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量。 色譜條件：以甲醇-水(體積比85∶15)為流動相，流速1.0 mL/min，經Kromasil C18 250 mm×4.6 mm不銹鋼色譜柱分離，可變波長紫外檢測器230 nm檢測。 結果表明...
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10%吡蟲啉·噻嗪酮乳油的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 162人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：建立了在同一色譜條件下測定混劑中吡蟲啉和噻嗪酮含量的方法。 采用150 mm×4.6 mm(i.d.)XDB-C18柱分離，以甲醇-乙腈-水(體積比60∶10∶30)為流動相，在250 nm檢測波長下，以保留時間定性確證，峰面積外標法進行定量分析...
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7.5%甲氧磺草胺水分散粒劑的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 93人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：建立了高效液相色譜法(HPLC)對7.5%甲氧磺草胺水分散粒劑(WG)進行定性和定量的分析方法。以乙腈-水(體積比98∶2)為流動相，Eclipse Plus C18為分離柱，選擇215 nm為紫外檢測波長。試樣5次測定平均值為7.55%，相對標準偏...
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7.5%甲氰菊酯·噻螨酮EC的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 95人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：采用高效液相色譜方法，以甲醇-水(體積比80∶20)為流動相，用紫外檢測器于240 nm處，在200 mm×4.6 mm(i.d.)Hypersil ODS不銹鋼柱上同時測定甲·噻乳油中甲氰菊酯和噻螨酮的含量。 在選定的色譜條件下，有效成分以及未知...
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7.5%吡·氰復配乳油的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 181人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：采用反相高效液相色譜法，Lichrospher-C18色譜柱，以甲醇-水(體積比97∶3)為流動相，在同一色譜條件下對7.5%吡蟲啉和氰戊菊酯復配乳油有效成分進行同時分析測定。 吡蟲啉和氰戊菊酯的保留時間分別為2.1 min和4.2 min，變...
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6 種白腐菌腐朽前后的山楊木材酚酸種類和含量變化的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 170人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要: 研究闊葉樹上的6 種木材白腐菌火木層孔菌、粗毛蓋菌、偏腫擬栓菌、三色革裥菌、冬擬多孔菌和血紅密孔菌對山楊材腐朽前后木材中游離酚酸種類和含量的變化情況。結果表明:受6 種白腐菌腐朽后的山楊木材中酚...
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4 ,4’2 二苯甲烷二異氰酸酯的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 205人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
4摘 要 用甲醇做衍生試劑,把4 ,4’2 二苯甲烷二異氰酸酯(MDI) 衍生成4 ,4’2 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC) ,通過高效液相色譜分析MDC 的含量來計算MDI 的含量。該方法可以將MDI 與合成反應中其他化合物完全分離。...
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3%高滲苯氧威乳油的液相色譜分析方法
2008-12-30 / 128人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要：采用高效液相色譜法，以甲醇- 水( 體積比7 0∶30) 為流動相，通過C 1 8色譜柱和二極管陣列檢測器，對3%高滲苯氧威乳油中的苯氧威進行了分離和測定。 結果表明標準偏差為0.004，變異系數為1.29%，平均回收率為98.5%，線性相關...
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2 %復硝酚鉀水劑的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 90人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
[摘 要]文章建立了2 %復硝酚鉀水劑的高效液相色譜分析方法。使用ODS 反相柱和可變波長檢測器，以甲醇加水(水用0.1 %H3PO4 調至pH=3)為流動相，外標法對2,4-二硝基酚鉀、對硝基酚鉀和鄰硝基酚鉀進行定量分析。結果表明，方...
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22(11H2苯[ a ]咔唑)乙基氯甲酸酯柱前衍生化用于氨基酸的高效液相色譜分析
2008-12-30 / 188人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘 要 利用新型熒光試劑22(11H2苯[ a ]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC2Cl)作為柱前衍生化試劑,在HypersilBDS C18 (200 mm ×4. 6 mm, 5μm)反相色譜柱上,采用梯度洗脫對20種氨基酸衍生物進行了分離檢測。在乙腈與Na2B4O7 ...
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0.5%二甲基二硫醚乳油的氣相色譜分析
2008-12-30 / 98人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要: 采用氣相色譜法, 以甲硫醚為內標物, 使用25%β, β- 氧二丙腈填充柱和FPD 檢測器, 對試樣中的二甲基二硫醚進行分離和定量。分析結果表明: 二甲基二硫醚的線性相關系數為0.9999, 標準偏差為0.0040, 變異系數為0...
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0.01%斑蝥素水劑的氣相色譜分析
2008-12-30 / 159人點擊 / 0條評論 收藏 分享 圈子 管理
摘要： 建立了用氣相色譜法AT.SE-54(30 m×0.53 mm×1.00 mm)毛細管柱，帶有氫火焰離子化檢測器對0.01%斑蝥素水劑進行定量分析的方法。方法的線性相關系數為0.999 8，回收率為98.1%~101.6%，標準偏差為0.0024，變異系數為0.324...
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